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3-hydroperoxy-butan-2-ol
3-hydroperoxy-butan-2-ol | 131243-59-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
-
有机氢过氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroperoxy-butan-2-ol
英文别名
(3-Hydroxybutan-2-yl)dioxidanyl;3-hydroperoxybutan-2-ol
CAS
131243-59-9
化学式
C
4
H
10
O
3
mdl
——
分子量
106.122
InChiKey
VRQPOZSYDWHVQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.2
重原子数:
7
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
49.7
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1,4-环己二酮
、
3-hydroperoxy-butan-2-ol
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 0.5h, 以39%的产率得到3,4-dimethyl-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undecan-9-one
参考文献:
名称:
DUAL MOLECULES CONTAINING A PEROXIDE DERIVATIVE, THEIR SYNTHESIS AND THERAPEUTIC USES
摘要:
本发明涉及与式(I)相对应的双分子,其中:A代表具有抗疟活性的分子残基,其化学式为(IIa)或(IIIa),或者代表有助于生物利用度的残基;B代表可能被取代的环烷基团,或者B代表可能被取代的双环或三环基团,或者B代表通过单键或烷基链连接在一起的2个环烷基团;m和n分别独立地表示0、1或2;R5代表氢原子、烷基、环烷基或C1-3-烷基-环烷基团;Z1和Z2代表烷基基团,Z1+Z2+Ci+Cj代表单环或多环结构,其中Z1或Z2之一可以表示单键;R1和R2,相同或不同,代表氢原子或能增加水溶性的功能基团;Rx和Ry共同形成一个包含4到8个链的环过氧化物,包括环结构中的1或2个额外氧原子,可能被一个或多个R3基团取代;作为酸的碱或盐形式,作为水合物或溶剂合物,以外消旋形式、同分异构体及其混合物,以及它们的对映异构体及其混合物。制备方法和用作具有抗疟活性的药物。
公开号:
US20120122923A1
作为产物:
描述:
cis-2,3-dimethyloxirane 在
bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI)
双氧水
、 magnesium sulfate 作用下, 以
乙醚
、
水
为溶剂, 反应 24.0h, 以34%的产率得到3-hydroperoxy-butan-2-ol
参考文献:
名称:
DUAL MOLECULES CONTAINING A PEROXIDE DERIVATIVE, THEIR SYNTHESIS AND THERAPEUTIC USES
摘要:
本发明涉及与式(I)相对应的双分子,其中:A代表具有抗疟活性的分子残基,其化学式为(IIa)或(IIIa),或者代表有助于生物利用度的残基;B代表可能被取代的环烷基团,或者B代表可能被取代的双环或三环基团,或者B代表通过单键或烷基链连接在一起的2个环烷基团;m和n分别独立地表示0、1或2;R5代表氢原子、烷基、环烷基或C1-3-烷基-环烷基团;Z1和Z2代表烷基基团,Z1+Z2+Ci+Cj代表单环或多环结构,其中Z1或Z2之一可以表示单键;R1和R2,相同或不同,代表氢原子或能增加水溶性的功能基团;Rx和Ry共同形成一个包含4到8个链的环过氧化物,包括环结构中的1或2个额外氧原子,可能被一个或多个R3基团取代;作为酸的碱或盐形式,作为水合物或溶剂合物,以外消旋形式、同分异构体及其混合物,以及它们的对映异构体及其混合物。制备方法和用作具有抗疟活性的药物。
公开号:
US20120122923A1
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