2,2'-((4S,5S)-1,3-dioxolane-4,5-dicarbonyl)bis(N-(4-methoxyphenyl)hydrazinecarboxamide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-((4S,5S)-1,3-dioxolane-4,5-dicarbonyl)bis(N-(4-methoxyphenyl)hydrazinecarboxamide)
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-3-[[(4S,5S)-5-[[(4-methoxyphenyl)carbamoylamino]carbamoyl]-1,3-dioxolane-4-carbonyl]amino]urea
• 化学式: C₂₁H₂₄N₆O₈
• 分子量: 488.457
• InChiKey: YVSYYPJKKYPDHF-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  177.38
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-1,3-dioxolane-4,5-dicarbohydrazide 、 对甲氧基苯异氰酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到2,2'-((4S,5S)-1,3-dioxolane-4,5-dicarbonyl)bis(N-(4-methoxyphenyl)hydrazinecarboxamide)
  参考文献：
  名称：

  ESI-TOF / MS和串联ESI-MS合成新型手性双-N-取代肼甲酰胺受体并探讨它们对手性羧酸客体的溶液相识别

  摘要：

  通过使得自市售酒石酸的手性二碳酰肼与取代的芳族异氰酸酯反应，以良好至优异的产率合成了七个新颖的双-N-取代的肼基羧酰胺受体。新合成的肼甲酰胺形成了结构独特的超分子聚集体，这已由ESI-TOF / MS和串联ESI-MS证实。他们还显示了对手性羧酸客体和寡肽的选择的分子识别，它们模拟了细菌细胞壁的骨架结构。通过包括FTIR，1 H NMR，13 C NMR，ESI-TOF / MS，串联ESI-MS，2D ROESY NMR和CD光谱在内的各种光谱技术验证了新化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.11.002

文献信息

• Synthesis of novel chiral bis-N-substituted-hydrazinecarboxamide receptors and probing their solution-phase recognition to chiral carboxylic guests by ESI-TOF/MS and tandem ESI-MS
  作者：Hany F. Nour、Agnieszka Golon、Tuhidul Islam、Marcelo Fernández-Lahore、Nikolai Kuhnert

  DOI：10.1016/j.tet.2013.11.002

  日期：2013.12

  excellent yields by reacting chiral dicarbohydrazides, obtained from commercially available tartaric acid, with substituted aromatic isocyanates. The newly synthesized hydrazinecarboxamides formed structurally unique supramolecular aggregates, which have been confirmed by ESI-TOF/MS and tandem ESI-MS. They also showed molecular recognition to a selection of chiral carboxylic guests and oligopeptides, which

  通过使得自市售酒石酸的手性二碳酰肼与取代的芳族异氰酸酯反应，以良好至优异的产率合成了七个新颖的双-N-取代的肼基羧酰胺受体。新合成的肼甲酰胺形成了结构独特的超分子聚集体，这已由ESI-TOF / MS和串联ESI-MS证实。他们还显示了对手性羧酸客体和寡肽的选择的分子识别，它们模拟了细菌细胞壁的骨架结构。通过包括FTIR，1 H NMR，13 C NMR，ESI-TOF / MS，串联ESI-MS，2D ROESY NMR和CD光谱在内的各种光谱技术验证了新化合物的结构。