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H-Tyr-cyclo<-Nε-D-Lys-Gly-Phe-D-Leu->*CH3COOH

中文名称
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中文别名
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英文名称
H-Tyr-cyclo<-Nε-D-Lys-Gly-Phe-D-Leu->*CH3COOH
英文别名
H-Tyr-D-Lys(1)-Gly-Phe-D-Leu-(1).CH3CO2H;acetic acid;(2S)-2-amino-N-[(3R,6S,12R)-6-benzyl-3-(2-methylpropyl)-2,5,8,11-tetraoxo-1,4,7,10-tetrazacyclohexadec-12-yl]-3-(4-hydroxyphenyl)propanamide
H-Tyr-cyclo<-N<sup>ε</sup>-D-Lys-Gly-Phe-D-Leu->*CH3COOH化学式
CAS
——
化学式
C2H4O2*C32H44N6O6
mdl
——
分子量
668.791
InChiKey
FVBMNJRVPFTJGJ-IHBHCIFXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.51
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    229
  • 氢给体数:
    8
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-苄氧羰基-L-酪氨酸 在 palladium on activated charcoal 氢气2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 H-Tyr-cyclo<-Nε-D-Lys-Gly-Phe-D-Leu->*CH3COOH
    参考文献:
    名称:
    环状脑啡肽类似物的体外合成与药理学表征:构象限制对阿片受体选择性的影响。
    摘要:
    使用固相和溶液方法的组合,我们通过取代脑啡肽序列2位上的D-α,ω-二氨基酸和将ω-氨基环化成环,合成了一系列环状[Leu5]脑啡肽类似物。亮氨酸的C末端羧基。在位置2和[D-Leu5]上包含D-alpha,β-二氨基丙酸(1),D-alpha,γ-二氨基丁酸(2),D-鸟氨酸(3)或D-赖氨酸(4)的环状类似物]和[des-Leu5] 4的类似物(5和6)通常在豚鼠回肠(GPI)分析中显示出高效,而在小鼠输精管(MVD)分析中显示出低效。获得的IC50(MVD)/ IC50(GPI)比率范围为3.1至29.4,表明mu受体比delta受体更喜欢环状类似物。除了两个例外,对mu受体的优先亲和力反映在分别使用[3H]纳洛酮和[3H] [D-Ala2,D-Leu5]脑啡肽作为mu和delta受体选择性放射性配体的平行结合测定中确定的Ki比中。环状类似物1-4与相应的开环类似物[D-Ala2,L
    DOI:
    10.1021/jm00354a008
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文献信息

  • Synthesis and pharmacological characterization in vitro of cyclic enkephalin analogs: effect of conformational constraints on opiate receptor selectivity
    作者:John DiMaio、Thi M. D. Nguyen、Carole Lemieux、Peter W. Schiller
    DOI:10.1021/jm00354a008
    日期:1982.12
    [D-Leu5] and [des-Leu5] analogues of 4 (5 and 6) showed, in general, high potency in the guinea pig ileum (GPI) assay and low potency in the mouse vas deferens (MVD) assay. IC50 (MVD)/IC50 (GPI) ratios ranging from 3.1 to 29.4 were obtained, indicating the preference of the cyclic analogues for mu receptors over delta receptors. With two exceptions, preferential affinity for mu receptors is reflected in the
    使用固相和溶液方法的组合,我们通过取代脑啡肽序列2位上的D-α,ω-二氨基酸和将ω-氨基环化成环,合成了一系列环状[Leu5]脑啡肽类似物。亮氨酸的C末端羧基。在位置2和[D-Leu5]上包含D-alpha,β-二氨基丙酸(1),D-alpha,γ-二氨基丁酸(2),D-鸟氨酸(3)或D-赖氨酸(4)的环状类似物]和[des-Leu5] 4的类似物(5和6)通常在豚鼠回肠(GPI)分析中显示出高效,而在小鼠输精管(MVD)分析中显示出低效。获得的IC50(MVD)/ IC50(GPI)比率范围为3.1至29.4,表明mu受体比delta受体更喜欢环状类似物。除了两个例外,对mu受体的优先亲和力反映在分别使用[3H]纳洛酮和[3H] [D-Ala2,D-Leu5]脑啡肽作为mu和delta受体选择性放射性配体的平行结合测定中确定的Ki比中。环状类似物1-4与相应的开环类似物[D-Ala2,L
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