吡罗克酮 | 50650-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 吡罗克酮
• 中文别名: 1-羟甲基-6-(2,4,4-三甲戊苯基)-2-(1H)-吡啶酮；1-羟基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2(1H)-吡啶酮； 1-羟基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2(1H)-吡啶酮
• 英文名称: 6-(2,4,4-trimethylpentyl)-1-hydroxy-4-methyl-2(1H)-pyridone
• 英文别名: 1-hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trimethylpentyl)-2(1H)-pyridone；1-hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trimethylpentyl)-2-pyridone；piroctone olamine；octopirox；piroctone；1-hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trimethyl-pentyl)-2-pyridone；1-hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trimethylpentyl)pyridin-2-one
• CAS: 50650-76-5
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂
• 分子量: 237.342
• InChiKey: OIQJEQLSYJSNDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 ºC
• 沸点：
  344.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.029

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  环吡酮	CICLOPIROX	29342-05-0	C12H17NO2	207.272

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡罗克酮 、 C.I.酸性橙108 以87.7 %的产率得到羟吡酮
  参考文献：
  名称：

  一种吡啶酮乙醇胺盐的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种吡啶酮乙醇胺盐的制备方法，以3,3‑二甲基丙烯酸甲酯和3,5,5‑三甲基己酰氯为主原料，依次经过傅‑克酰基化反应、内酯化反应、羟胺化以及成盐反应，合成吡啶酮乙醇胺盐，其中傅‑克酰基化的催化剂选择由无水三氯化铝、无水聚合氯化铝和羟基磷灰石载体构成的负载型催化剂，通过彼此之间的协同作用，提高了中间体的收率和吡啶酮乙醇胺盐的收率，并且保证了经过多次循环利用，仍然具有较高的收率。

  公开号：

  CN116987030A
• 作为产物：
  描述：

  羟吡酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以99.1%的产率得到吡罗克酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR FORMING 2-HYDROXYPYRIDINE-1-OXIDE OR DERIVATIVES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE FORMATION DE 2-HYDROXYPYRIDINE-1-OXYDE OU DE SES DÉRIVÉS

  摘要：

  一种制备2-羟基吡啶-1-氧化物或其衍生物的方法，包括提供至少一种符合式（1）（I）的化合物的溶液，并回收符合式（2）（2）的化合物。此外还涉及相关产品、用途、方法和组合物。

  公开号：

  WO2019228988A1

文献信息

• CONJUGATE-BASED ANTIFUNGAL AND ANTIBACTERIAL PRODRUGS
  申请人：Bapat Abhijit S.

  公开号：US20140364595A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The invention provides conjugate-based antifungal or antibacterial prodrugs formed by coupling at least one anti-fungal agent or antibacterial agent with at least one linker and/or carrier. The prodrugs are of formula: (i) (AFA) m -X-(L) n ; (ii) [(AFA) m′ -X] p -L; (iii) AFA-[X-(L) n′ ] q ; or (iv) (AFA) m″ -X, wherein: AFA is an antifungal agent or an antibacterial agent; L is a carrier; X is a linker; m ranges from 1 to 10; n ranges from 2 to 10; m′ is 1 to 10; p is 1 to 10; n′ is 1 to 10; and q is 1 to 10, provided that q′ and n are not both 1; and m″ is 1 to 10. The invention also provides nanoparticles comprising the conjugate-based prodrugs. Additionally, the invention also provides non-conjugated antifungal and antibacterial agents in the form of nanoparticles.

  该发明提供了由至少一种抗真菌剂或抗菌剂与至少一种连接剂和/或载体偶联形成的基于共轭的抗真菌或抗菌前药。这些前药的公式为：(i) (AFA) m -X-(L) n ; (ii) [(AFA) m′ -X] p -L; (iii) AFA-[X-(L) n′ ] q ; 或 (iv) (AFA) m″ -X，其中：AFA是抗真菌剂或抗菌剂；L是载体；X是连接剂；m范围从1到10；n范围从2到10；m′为1到10；p为1到10；n′为1到10；q为1到10，前提是q'和n不同时为1；m″为1到10。该发明还提供了包含基于共轭的前药的纳米粒子。此外，该发明还提供了以纳米粒子形式的非共轭抗真菌和抗菌剂。
• Nitric Oxide Releasing Prodrugs of Therapeutic Agents
  申请人：SATYAM Apparao

  公开号：US20110263526A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to nitric oxide releasing prodrugs of known drugs or therapeutic agents which are represented herein as compounds of formula (I) wherein the drugs or therapeutic agents contain one or more functional groups independently selected from a carboxylic acid, an amino, a hydroxyl and a sulfhydryl group. The invention also relates to processes for the preparation of the nitric oxide releasing prodrugs (the compounds of formula (I)), to pharmaceutical compositions containing them and to methods of using the prodrugs.

  本发明涉及已知药物或治疗剂的一氧化氮释放前药，其在此处表示为式(I)的化合物，其中药物或治疗剂包含一个或多个功能基团，独立地选自羧酸、氨基、羟基和巯基。该发明还涉及制备一氧化氮释放前药（式(I)的化合物）的方法，含有它们的药物组合物以及使用这些前药的方法。
• Use of nifuratel to treat infections caused by atopobium species
  申请人：Polichem SA

  公开号：EP2243482A1

  公开（公告）日：2010-10-27

  The present invention is directed to the use of nifuratel, or a physiologically acceptable salt thereof, to treat infections caused by Atopobium species. The invention is further directed to the use of nifuratel to treat bacteriuria, urinary tract infections, infections of external genitalia in both sexes, as well as bacterial vaginosis, or mixed vaginal infections in women, when one or more species of the genus Atopobium are among the causative pathogens of those infections.

  本发明涉及使用妥法他胺或其生理上可接受的盐来治疗由顶原杆菌属引起的感染。该发明进一步涉及使用妥法他胺来治疗细菌尿、尿路感染、男女外生殖器感染以及细菌性阴道病或混合性阴道感染，当顶原杆菌属的一种或多种菌株是这些感染的致病菌之一时。
• Methods and compositions for treating pain
  申请人：Moran M. Magdalene

  公开号：US20070219222A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present application relates to compounds and methods for treating pain, incontinence and other conditions.

  本申请涉及化合物和治疗疼痛、失禁和其他疾病的方法。
• Compounds for modulating TRPV3 function
  申请人：Chong A. Jayhong

  公开号：US20070179164A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present application relates to compounds and methods for treating pain and other conditions related to TRPV3.

  本申请涉及化合物和治疗与TRPV3相关的疼痛和其他病症的方法。