rac-(3-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-[5-methanesulfonyl-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)-phenyl]-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-(3-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-[5-methanesulfonyl-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)-phenyl]-methanone
• 英文别名: [3-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-[5-methylsulfonyl-2-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]oxyphenyl]methanone
• 化学式: C₁₆H₂₀F₃NO₅S
• 分子量: 395.4
• InChiKey: FTIVZMALBCIWSU-VUWPPUDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(3-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-[5-methanesulfonyl-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)-phenyl]-methanone 、 对三氟甲基苯酚 在 二苯基-2-吡啶膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 rac-[5-Methanesulfonyl-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)-phenyl]-[3-(4-trifluoromethyl-phenoxymethyl)-pyrrolidin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl methanone derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、X、n和m如本文所定义，以及其药学上可接受的酸盐，含有它们的药物组合物，以及治疗神经和神经精神疾病的方法。

  公开号：

  US20070299071A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(1-甲基-2,2,2-三氟乙氧基)-5-甲基磺酰基苯甲酸 、 3-羟甲基吡烷 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 rac-(3-hydroxymethyl-pyrrolidin-1-yl)-[5-methanesulfonyl-2-((S)-2,2,2-trifluoro-1-methyl-ethoxy)-phenyl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl methanone derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、X、n和m如本文所定义，以及其药学上可接受的酸盐，含有它们的药物组合物，以及治疗神经和神经精神疾病的方法。

  公开号：

  US20070299071A1

文献信息

• SUBSTITUTED PHENYL METHANONE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2035371A2

  公开（公告）日：2009-03-18
• SUBSTITUTED PHENYL METHANONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYT1 AND GLYT2 RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2035371B1

  公开（公告）日：2013-03-06
• US7951836B2
  申请人：——

  公开号：US7951836B2

  公开（公告）日：2011-05-31
• [EN] SUBSTITUTED PHENYL METHANONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE PHÉNYLMÉTHANONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007147770A2

  公开（公告）日：2007-12-27

  [EN] The present invention relates to compounds of the general formula (i), wherein R¹ is -OR¹
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule générale (I), où R¹ représente -OR^1', un groupement hétérocycloalkyle, un groupement aryle ou un groupement hétéroaryle, éventuellement substitués par un groupement alkyle court ou un atome d'halogène ; R1' représente un groupement alkyle court, un groupement alkyle court substitué par un atome d'halogène, ou un groupement -(CH₂)_o-cycloalkyle ; R² représente un groupement -S(O)₂-alkyle court, un groupement -S(O)₂NH-alkyle court, NO₂ ou CN ; R³ représente un groupement aryle ou hétéroaryle, éventuellement substitué par un à trois substituants, sélectionnés au sein du groupe constitué par un groupement alkyle court, un groupement alkoxy court, CN, NO₂, un atome d'halogène, un groupement alkyle court substitué par un atome d'halogène, un groupement alkoxy court substitué par un atome d'halogène, un groupement aryle ou un groupement sulfonamide ; X représente une liaison, -CH₂-, -NH-, -CH₂O- ou -OCH₂- ; n est égal à 1 ou à 2 ; m est égal à 1 ou à 2 ; o est égal à 0 ou à 1 ; ainsi que leurs sels d'addition d'acide de qualité pharmaceutique, les compositions pharmaceutiques les incluant et leur emploi dans le traitement de troubles neurologiques et neuropsychiatriques. Il a été découvert que les composés de formule générale (I) étaient de bons inhibiteurs du transporteur 1 de glycine (GlyT-1).
• Substituted phenyl methanone derivatives
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20070299071A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, n, and m are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them, and to methods for treating neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、X、n和m如本文所定义，以及其药学上可接受的酸盐，含有它们的药物组合物，以及治疗神经和神经精神疾病的方法。