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(3R,4S,E)-1-hydroxy-3,4,9-trimethyl-4-vinyltetradeca-8-en-5,12-diyn-7-one
(3R,4S,E)-1-hydroxy-3,4,9-trimethyl-4-vinyltetradeca-8-en-5,12-diyn-7-one
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4S,E)-1-hydroxy-3,4,9-trimethyl-4-vinyltetradeca-8-en-5,12-diyn-7-one
英文别名
(E,3R,4S)-4-ethenyl-1-hydroxy-3,4,9-trimethyltetradec-8-en-5,12-diyn-7-one
CAS
——
化学式
C
19
H
26
O
2
mdl
——
分子量
286.414
InChiKey
DRAQWXNRJSUSCF-NIHNJPAUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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辛醇/水分配系数(LogP):
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1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3R,4S,E)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3,4,9-trimethyl-4-vinyltetradeca-8-en-5,12-diyn-7-one
——
C
25
H
40
O
2
Si
400.677
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3R,4S,E)-3,4,9-trimethyl-7-oxo-4-vinyltetradeca-8-en-5,12-diynal
——
C
19
H
24
O
2
284.398
反应信息
作为反应物:
描述:
(3R,4S,E)-1-hydroxy-3,4,9-trimethyl-4-vinyltetradeca-8-en-5,12-diyn-7-one
在
N-甲基吗啉氧化物
、
四丙基高钌酸铵
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 2.33h, 生成
(3R,4S,E)-3,4,9-trimethyl-7-oxo-4-vinyltetradeca-8-en-5,12-diynal
参考文献:
名称:
无环和大环炔酮的级联环化:Phomactin A 的合成研究
摘要:
描述了路易斯酸促进的无环和大环炔酮的级联环化的反应性和非对映选择性的研究。在这些反应中,β-碘代烯醇酯中间体是通过碘化物与炔酮的共轭加成,然后与束缚醛进行分子内醛醇反应生成环己烯醇而产生的。发现路易斯酸碘化镁(MgI 2)促进不可逆的闭环,而使用BF 3 ·OEt 2作为促进剂的环化反应可逆地发生。对于无环和大环炔酮,在分子内醛醇反应中观察到高非对映选择性。MgI 2环化协议应用于合成与 phomactin 天然产物合成相关的高级中间体,在此期间观察到了一种新型的跨环阳离子 - 烯烃环化。进行 DFT 计算以分析这种不寻常的 MgI 2促进过程的机制。
DOI:
10.1021/jo4007514
作为产物:
描述:
3-methyl-2-octen-6-yn-1-ol
在
吡啶
、
manganese(IV) oxide
、
正丁基锂
、
氟化氢吡啶
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 55.5h, 生成
(3R,4S,E)-1-hydroxy-3,4,9-trimethyl-4-vinyltetradeca-8-en-5,12-diyn-7-one
参考文献:
名称:
无环和大环炔酮的级联环化:Phomactin A 的合成研究
摘要:
描述了路易斯酸促进的无环和大环炔酮的级联环化的反应性和非对映选择性的研究。在这些反应中,β-碘代烯醇酯中间体是通过碘化物与炔酮的共轭加成,然后与束缚醛进行分子内醛醇反应生成环己烯醇而产生的。发现路易斯酸碘化镁(MgI 2)促进不可逆的闭环,而使用BF 3 ·OEt 2作为促进剂的环化反应可逆地发生。对于无环和大环炔酮,在分子内醛醇反应中观察到高非对映选择性。MgI 2环化协议应用于合成与 phomactin 天然产物合成相关的高级中间体,在此期间观察到了一种新型的跨环阳离子 - 烯烃环化。进行 DFT 计算以分析这种不寻常的 MgI 2促进过程的机制。
DOI:
10.1021/jo4007514
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上一个:3-but-1-enyl 3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropionate
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