methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[3-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yloxy)benzoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[3-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yloxy)benzoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoate
• 化学式: C₃₈H₃₇N₂O₇P
• 分子量: 664.695
• InChiKey: QDVAJBTVUJGEPC-PXLJZGITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[3-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yloxy)benzoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoate 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  超分子PhanePhos类似配体通过氢键进行不对称氢化。

  摘要：

  PhanePhos类似的磷配体是通过氢键的自组装产生的，并在铑催化的不对称加氢（至多99％ee）中进行了研究。

  DOI：

  10.1039/b716529c
• 作为产物：
  描述：

  (-)-3-hydroxybenzoyl-L-valyl-L-valine methyl ester 、 (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[3-(12,14-dioxa-13-phosphapentacyclo[13.8.0.02,11.03,8.018,23]tricosa-1(15),2(11),3,5,7,9,16,18,20,22-decaen-13-yloxy)benzoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  超分子PhanePhos类似配体通过氢键进行不对称氢化。

  摘要：

  PhanePhos类似的磷配体是通过氢键的自组装产生的，并在铑催化的不对称加氢（至多99％ee）中进行了研究。

  DOI：

  10.1039/b716529c

文献信息

• Supramolecular PhanePhos-analogous ligands through hydrogen-bonding for asymmetric hydrogenation
  作者：Andy Ch. Laungani、Bernhard Breit

  DOI：10.1039/b716529c

  日期：——

  PhanePhos-analogous phosphorous ligands have been generated via self-assembly through hydrogen-bonding, and studied in rhodium-catalyzed asymmetric hydrogenation (up to 99% ee).

  PhanePhos类似的磷配体是通过氢键的自组装产生的，并在铑催化的不对称加氢（至多99％ee）中进行了研究。