1,4-bis(5,6-dimethyl)benzimidazol-1-ylmethyl-2,3,5,6-trimethylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,4-bis(5,6-dimethyl)benzimidazol-1-ylmethyl-2,3,5,6-trimethylbenzene
• 英文别名: 1,4-bis(5,6-dimethylbenzimidazol-1-ylmethyl)-2,3,5,6-tetramethylbenzene；1-[[4-[(5,6-Dimethylbenzimidazol-1-yl)methyl]-2,3,5,6-tetramethylphenyl]methyl]-5,6-dimethylbenzimidazole；1-[[4-[(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)methyl]-2,3,5,6-tetramethylphenyl]methyl]-5,6-dimethylbenzimidazole
• 化学式: C₃₀H₃₄N₄
• 分子量: 450.627
• InChiKey: OGHIIUUTBZRDBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(5,6-dimethyl)benzimidazol-1-ylmethyl-2,3,5,6-trimethylbenzene 、 2,4-二(溴甲基)-1,3,5-三甲基苯 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,1'-(2,4,6-trimethylbenzyl-1,3-xylylene)-3,3'-(2,3,5,6-tetramethyl-1,4-xylylene)5,6-dimethylbibenzimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  单或双甲苯基连接的双（苯并咪唑鎓）溴化物作为碳键形成反应的卡宾前体的合成和用途

  摘要：

  已经合成，表征了两个由一个或两个二甲苯基（m-和p-）连接的苯并咪唑部分，然后将它们作为原位形成的催化剂用于Heck偶联反应。与双桥盐相比，单桥盐更有效。此外，单桥盐被转化为Rh-NHC络合物，经测试可作为醛芳基化的催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.11.015
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基苯并咪唑 、 3,6-双(溴甲基)-2,4,5-三甲基甲苯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1,4-bis(5,6-dimethyl)benzimidazol-1-ylmethyl-2,3,5,6-trimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Pd2L2 metallacycles as molecular containers for small molecules

  摘要：

  M2L2型金属环状络合物[ أحدث ] [Pd2(L1)2Cl4]·1.5CH2Cl2 (1), [Pd2(L1)2Cl4]·2CHCl3 (2), [Pd2(L2)2Cl4]·2CH2Cl2·2CH3CN (3), [Pd2(L2)2Cl4]·2CHCl3·2CH3CN (4)和[Pd2(L3)2Cl4]·CH2Cl2·2CH3CN (5)是由三种半刚性苯并咪唑或苯并三唑配体制备而成的，这些配体分别是1,4-双(苯并咪唑-1-基甲基)-2,3,5,6-四甲基苯(L1)，1,4-双(5,6-二甲基苯并咪唑-1-基甲基)-2,3,5,6-四甲基苯(L2)和1,4-双(苯并三唑-1-基甲基)-2,3,5,6-四甲基苯(L3)。所有络合物通过单晶X射线衍射进行结构表征，并通过粉末X射线衍射(PXRD)测量确认了相纯度。代表性络合物1的溶液结构通过1H NMR滴定法和ESI质谱进行研究。对1、3和4的热稳定性和客体交换性质进行了研究，结果显示Pd2L2金属环可以作为选择性受体，选择性接纳CH2Cl2或CHCl3客体分子。还研究了1在铃木-宫浦偶联反应中的催化活性，结果表明在非均相条件下，1至少可以循环使用5次，显示出其作为潜在自支撑催化剂的能力。

  DOI：

  10.1039/c0dt00406e