(2,2-difluoro-3-methylbutyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,2-difluoro-3-methylbutyl)benzene
• 英文别名: (2,2-Difluoro-3-methylbutyl)benzene
• 化学式: C₁₁H₁₄F₂
• 分子量: 184.229
• InChiKey: KVFPAJATUWHFDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-2-phenyl-1-butene 在 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 、 1-氟-3,3-二甲基-1,2-苯并碘氧杂戊环 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到(2,2-difluoro-3-methylbutyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  使用氟代苯并恶唑试剂对α，α'-二取代苯乙烯进行双季胺氟化。α-取代基的迁移能力

  摘要：

  α，α′-二取代的苯乙烯与氟-苯并碘代恶唑试剂1进行二氟化重排反应。该反应由Pd（MeCN）4（BF 4）2和Cu（MeCN）4 PF 6催化。我们已经研究了α，α'-二芳基取代的苯乙烯的重排，其中芳基具有不同的电子特性。在α-芳基，α'-烷基取代的苯乙烯的情况下，芳基取代基具有比烷基更高的迁移能力。我们还将反应扩展到环烷基苯乙烯，该环烷基苯乙烯经历了有趣的环收缩/扩环反应。迁移的区域选择性可以基于a中间体的形成来解释。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2017.07.006

文献信息

• Geminal difluorination of α,α’- disubstituted styrenes using fluoro-benziodoxole reagent. Migration aptitude of the α-substituents
  作者：Nadia O. Ilchenko、Kálmán J. Szabó

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.07.006

  日期：2017.11

  α,α’-Disubstituted styrenes undergo a difluorination-rearrangement reaction with fluoro-benzoiodoxole reagent 1. The reaction is catalyzed by Pd(MeCN)4(BF4)2 and Cu(MeCN)4PF6. We have studied the rearrangement of α,α’-diaryl substituted styrenes, in which the aryl groups have different electronic character. In the case of α-aryl, α’-alkyl substituted styrenes, the aryl substituent has a higher migratory

  α，α′-二取代的苯乙烯与氟-苯并碘代恶唑试剂1进行二氟化重排反应。该反应由Pd（MeCN）4（BF 4）2和Cu（MeCN）4 PF 6催化。我们已经研究了α，α'-二芳基取代的苯乙烯的重排，其中芳基具有不同的电子特性。在α-芳基，α'-烷基取代的苯乙烯的情况下，芳基取代基具有比烷基更高的迁移能力。我们还将反应扩展到环烷基苯乙烯，该环烷基苯乙烯经历了有趣的环收缩/扩环反应。迁移的区域选择性可以基于a中间体的形成来解释。