1-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-[(3-Chloro-4-methoxyphenyl)methyl]-4-phenyltriazole
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃O
• 分子量: 299.76
• InChiKey: QWDAHTWULKVZIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-(氯甲基)-1-甲氧基-苯 、 苯乙炔 在 sodium azide 、 铜 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到1-(3-chloro-4-methoxybenzyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助点击化学通过铜（I）催化的三组分反应合成1,4-二取代的1,2,3-三唑。

  摘要：

  微波辅助的三组分反应用于由相应的烷基卤，叠氮化钠和炔烃制备一系列1,4-二取代-1,2,3-三唑。此过程无需处理有机叠氮化物，因为它们是在原位生成的，因此这种本已强大的点击过程更加用户友好和安全。

  DOI：

  10.1021/ol048341v

文献信息

• A Microwave-Assisted Click Chemistry Synthesis of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles via a Copper(I)-Catalyzed Three-Component Reaction
  作者：Prasad Appukkuttan、Wim Dehaen、Valery V. Fokin、Erik Van der Eycken

  DOI：10.1021/ol048341v

  日期：2004.11.1

  4-disubstituted-1,2,3-triazoles from corresponding alkyl halides, sodium azide, and alkynes. This procedure eliminates the need to handle organic azides, as they are generated in situ, making this already powerful click process even more user-friendly and safe.

  微波辅助的三组分反应用于由相应的烷基卤，叠氮化钠和炔烃制备一系列1,4-二取代-1,2,3-三唑。此过程无需处理有机叠氮化物，因为它们是在原位生成的，因此这种本已强大的点击过程更加用户友好和安全。