3,4-dichlorobut-3-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,4-dichlorobut-3-enoic acid
• 英文别名: (Z)-3,4-dichlorobut-3-enoic acid
• 化学式: C₄H₄Cl₂O₂
• 分子量: 154.981
• InChiKey: VZZRNDQVYGBRFH-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dichlorobut-3-enoic acid 、 (3R,4R,6S)-6-(hydroxy)-3,4-(oxiranyl)hept-1-ene 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 以73%的产率得到(Z)-3,4-Dichloro-but-3-enoic acid (R)-1-methyl-2-((2R,3R)-3-vinyl-oxiranyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  根管菌素和莫西林 I 的简明不对称合成

  摘要：

  Radicicol (1) 在体外表现出有效的抗癌特性，这可能是通过其对分子伴侣 Hsp90 的高亲和力 (20 nM) 介导的。最近，我们报告了一个针对根癌菌素 (1) 和单霉素 I (2) 的合成程序的结果，突出显示的是闭环复分解在大环内酯形成中的应用。这些努力导致草根酚二甲醚的高度收敛合成，但未能去除两种芳基甲基醚。这些具有更不稳定官能团的甲基醚的简单交换禁用了初始路线中的关键酯化。通过扩展实验，获得了两种天然产物的成功途径，以及一些有趣的结果，强调了这种设计对广泛的融合苯并脂肪族目标的影响，

  DOI：

  10.1021/ja011364+
• 作为产物：
  描述：

  3-丁炔酸 在 lithium chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到3,4-dichlorobut-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  根管菌素和莫西林 I 的简明不对称合成

  摘要：

  Radicicol (1) 在体外表现出有效的抗癌特性，这可能是通过其对分子伴侣 Hsp90 的高亲和力 (20 nM) 介导的。最近，我们报告了一个针对根癌菌素 (1) 和单霉素 I (2) 的合成程序的结果，突出显示的是闭环复分解在大环内酯形成中的应用。这些努力导致草根酚二甲醚的高度收敛合成，但未能去除两种芳基甲基醚。这些具有更不稳定官能团的甲基醚的简单交换禁用了初始路线中的关键酯化。通过扩展实验，获得了两种天然产物的成功途径，以及一些有趣的结果，强调了这种设计对广泛的融合苯并脂肪族目标的影响，

  DOI：

  10.1021/ja011364+

文献信息

• Novel macrocycles and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20020091151A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  The present invention relates to compounds having the structure (I) (and pharmaceutically acceptable derivatives thereof) 1 wherein R 1 -R 4 , Z, X, A-B, D-E, G-J, and K-L are as defined herein, the synthesis thereof and the use of these compounds as therapeutic agents.

  本发明涉及具有结构（I）（及其药学上可接受的衍生物）的化合物，其中R1-R4、Z、X、A-B、D-E、G-J和K-L如本文所定义，以及这些化合物的合成和用作治疗剂的用途。
• RADICICOL AND MONOCILLIN AND THEIR ANALOGUES AND USES THEREOF
  申请人：Sloan-Kettering InstituteFor Cancer Research

  公开号：EP1315732A2

  公开（公告）日：2003-06-04
• [EN] NOVEL MACROCYCLES AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX MACROCYCLES ET UTILISATIONS ASSOCIEES
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2002016369A2

  公开（公告）日：2002-02-28

  The present invention relates to compounds having the structure (1) (and pharmaceutically acceptable derivatives thereof), wherein R1-R4, Z, X, A-B, D-E, G-J, and K-L are as defined herein, the synthesis thereof and the use of these compounds as therapeutic agents.
• Concise Asymmetric Syntheses of Radicicol and Monocillin I
  作者：Robert M. Garbaccio、Shawn J. Stachel、Daniel K. Baeschlin、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/ja011364+

  日期：2001.11.1

  mediated through its high affinity (20 nM) for the molecular chaperone Hsp90. Recently, we reported the results of a synthetic program targeting radicicol (1) and monocillin I (2), highlighted by the application of ring-closing metathesis to macrolide formation. These efforts resulted in a highly convergent synthesis of radicicol dimethyl ether but failed in the removal of the two aryl methyl ethers. Simple

  Radicicol (1) 在体外表现出有效的抗癌特性，这可能是通过其对分子伴侣 Hsp90 的高亲和力 (20 nM) 介导的。最近，我们报告了一个针对根癌菌素 (1) 和单霉素 I (2) 的合成程序的结果，突出显示的是闭环复分解在大环内酯形成中的应用。这些努力导致草根酚二甲醚的高度收敛合成，但未能去除两种芳基甲基醚。这些具有更不稳定官能团的甲基醚的简单交换禁用了初始路线中的关键酯化。通过扩展实验，获得了两种天然产物的成功途径，以及一些有趣的结果，强调了这种设计对广泛的融合苯并脂肪族目标的影响，