2-(pent-1-ynylphenyl)ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(pent-1-ynylphenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(2-Pent-1-ynylphenyl)ethanol；2-(2-pent-1-ynylphenyl)ethanol
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: RWVSDJWMSLGVIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pent-1-ynylphenyl)ethanol 在 三乙烯二胺 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-[2-(2-pent-1ynylphenyl)-ethyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  串联吲哚CH烯基化/芳基化反应，用于四取代烯烃的合成。

  摘要：

  炔基吲哚经历了Pd催化的吲哚CH活化/炔烃碳钯/芳基化的新序列，其中二芳基碘鎓盐提供了芳基组分。已经以良好至优异的产率制备了一系列官能化的吲哚烯烃，其中该反应对Z-烯烃是选择性的。

  DOI：

  10.1039/c1cc13094c
• 作为产物：
  描述：

  1-戊炔 、 2-(2-碘苯基)-1-乙醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以82%的产率得到2-(pent-1-ynylphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  氢化铱催化分子内炔烃加氢烷氧基化和加氢胺化反应。

  摘要：

  [反应：见正文]氢化铱（III）被证明是空气稳定的活性催化剂，用于分子内加氢烷氧基化和内部炔烃与近亲核试剂的加氢胺化反应。当区域选择性成为一个问题时，环化反应遵循高度选择性的6-endo-dig区域化学。

  DOI：

  10.1021/ol052186i

文献信息

• Intramolecular Alkyne Hydroalkoxylation and Hydroamination Catalyzed by Iridium Hydrides
  作者：Xingwei Li、Anthony R. Chianese、Tiffany Vogel、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1021/ol052186i

  日期：2005.11.1

  [reaction: see text] Iridium(III) hydrides prove to be air-stable active catalysts for intramolecular hydroalkoxylation and hydroamination of internal alkynes with proximate nucleophiles. The cyclization follows highly selective 6-endo-dig regiochemistry when regioselectivity is an issue.

  [反应：见正文]氢化铱（III）被证明是空气稳定的活性催化剂，用于分子内加氢烷氧基化和内部炔烃与近亲核试剂的加氢胺化反应。当区域选择性成为一个问题时，环化反应遵循高度选择性的6-endo-dig区域化学。
• Tandem indole C–H alkenylation/arylation for tetra-substituted alkene synthesis
  作者：Laura Lopez Suarez、Michael F. Greaney

  DOI：10.1039/c1cc13094c

  日期：——

  Alkynyl indoles undergo a novel sequence of Pd-catalysed indole C-H activation/alkyne carbopalladation/arylation, with diaryliodonium salts providing the aryl components. An array of functionalised indole alkenes have been prepared in good to excellent yield, with the reaction being selective for the Z-alkene.

  炔基吲哚经历了Pd催化的吲哚CH活化/炔烃碳钯/芳基化的新序列，其中二芳基碘鎓盐提供了芳基组分。已经以良好至优异的产率制备了一系列官能化的吲哚烯烃，其中该反应对Z-烯烃是选择性的。