DL-2-methyl-1-butyl propiolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DL-2-methyl-1-butyl propiolate
• 英文别名: 2-Methylbutyl prop-2-ynoate；2-methylbutyl prop-2-ynoate
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: RAISSWWYUQEXAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-2-methyl-1-butyl propiolate 、 环己烷 在 二苯甲酮 作用下， 反应 5.5h， 生成 2-methylbutyl (Z)-3-cyclohexyl-2-propenoate 、 2-methylbutyl (E)-3-cyclohexyl-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  炔烃与环烷烃的光导反应。

  摘要：

  在光介体如二苯甲酮的存在下，具有吸电子基团的炔烃与环烷烃反应生成乙烯基环烷烃。该反应涉及将光化学产生的环烷基的区域特异性加成到炔烃的β-碳上。反应的立体化学结果取决于所使用的光介体和炔烃的性质。

  DOI：

  10.1039/b517631j
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁醇 、 丙炔酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以44%的产率得到DL-2-methyl-1-butyl propiolate
  参考文献：
  名称：

  外消旋和手性乙炔单体与有机铑催化剂共聚合时的严格交替顺序

  摘要：

  外消旋混合物和丙酸2-甲基-1-丁酯的两个手性单体，即rac 1，R 1和S 1，在甲醇中，在40° C下与催化剂[Rh（降冰片二烯）Cl] 2进行立体有规聚合。C到获得相应的螺旋形的外消旋和两个手性聚合物，P外消旋1，P - [R 1，和P小号1，和共聚物，P CO。外消旋和手性聚合物的1 H和13 C NMR谱有所不同，尽管它们的单体的NMR谱相同。的结构P共同使用一维和二维NMR，旋光度，圆二色性（CD），UV-VIS，和计算方法，以与聚合机构一起阐明的手性单体的立体化学效应与不同的手性单体比率的共聚物进行分析。线形和强度的1 H和13 C NMR光谱的温度依赖性表明，螺旋主链通过称为手风琴状螺旋振荡的三位跃迁交换绕着酯亚甲基键-O-CH 2进行受限的旋转（HELIOS）。螺旋义聚合物的能量优选结构P - [R 1或P小号1使用MMFF94程序进行了仿真。NMR谱线形状，旋光度和计算

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.6b02508

文献信息

• The photomediated reaction of alkynes with cycloalkanes
  作者：Roísín A. Doohan、John J. Hannan、Niall W. A. Geraghty

  DOI：10.1039/b517631j

  日期：——

  of a photomediator such as benzophenone, alkynes with electron-withdrawing groups react with cycloalkanes to give vinyl cycloalkanes. The reaction involves the regiospecific addition of a photochemically generated cycloalkyl radical to the beta-carbon of the alkyne. The stereochemical outcome of the reaction depends on the nature of the photomediator and alkyne used.

  在光介体如二苯甲酮的存在下，具有吸电子基团的炔烃与环烷烃反应生成乙烯基环烷烃。该反应涉及将光化学产生的环烷基的区域特异性加成到炔烃的β-碳上。反应的立体化学结果取决于所使用的光介体和炔烃的性质。
• Strictly Alternating Sequences When Copolymerizing Racemic and Chiral Acetylene Monomers with an Organo-Rhodium Catalyst
  作者：Yoshiaki Yoshida、Yasuteru Mawatari、Takahiro Sasaki、Toshifumi Hiraoki、Manfred Wagner、Klaus Müllen、Masayoshi Tabata

  DOI：10.1021/acs.macromol.6b02508

  日期：2017.2.28

  helical-sense polymers PR1 or PS1 were simulated using the MMFF94 program. The dependence of the NMR spectral line shapes, optical rotations, and calculated structures on the monomer feed clearly indicated that the copolymers alternatively incorporate R1 and S1 to generate one-handed helical-sense chains. Based on these results, a polymerization mechanism is proposed, explaining a strictly alternating copolymerization

  外消旋混合物和丙酸2-甲基-1-丁酯的两个手性单体，即rac 1，R 1和S 1，在甲醇中，在40° C下与催化剂[Rh（降冰片二烯）Cl] 2进行立体有规聚合。C到获得相应的螺旋形的外消旋和两个手性聚合物，P外消旋1，P - [R 1，和P小号1，和共聚物，P CO。外消旋和手性聚合物的1 H和13 C NMR谱有所不同，尽管它们的单体的NMR谱相同。的结构P共同使用一维和二维NMR，旋光度，圆二色性（CD），UV-VIS，和计算方法，以与聚合机构一起阐明的手性单体的立体化学效应与不同的手性单体比率的共聚物进行分析。线形和强度的1 H和13 C NMR光谱的温度依赖性表明，螺旋主链通过称为手风琴状螺旋振荡的三位跃迁交换绕着酯亚甲基键-O-CH 2进行受限的旋转（HELIOS）。螺旋义聚合物的能量优选结构P - [R 1或P小号1使用MMFF94程序进行了仿真。NMR谱线形状，旋光度和计算