(S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido [3,4-b]indole (S)-2-acetamido-3-phenylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido [3,4-b]indole (S)-2-acetamido-3-phenylpropanoate
• 英文别名: (2S)-2-acetamido-3-phenylpropanoic acid;(1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃*C₁₈H₁₇ClN₂O
• 分子量: 520.028
• InChiKey: DVYLSYJOVXMZEY-AKTVYDGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido [3,4-b]indole (S)-2-acetamido-3-phenylpropanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOLINE DERIVATIVES USEFUL IN THE INHIBITION OF ANGIOGENESIS
  [FR] DERIVES DE CARBOLINE UTILES DANS L'INHIBITION DE L'ANGIOGENESE

  摘要：

  根据本发明，已经鉴定出抑制VEGF转录后表达的化合物，并提供了其使用方法。在本发明的一个方面，提供了用于抑制VEGF产生、抑制血管生成和/或治疗癌症、糖尿病视网膜病变或渗出性黄斑变性的化合物。在本发明的另一个方面，提供了使用本发明化合物抑制VEGF产生、抑制血管生成和/或治疗癌症、糖尿病视网膜病变或渗出性黄斑变性的方法。

  公开号：

  WO2005089764A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-β-carboline 、 N-乙酰-L-苯丙氨酸 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido [3,4-b]indole (S)-2-acetamido-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOLINE DERIVATIVES USEFUL IN THE INHIBITION OF ANGIOGENESIS
  [FR] DERIVES DE CARBOLINE UTILES DANS L'INHIBITION DE L'ANGIOGENESE

  摘要：

  根据本发明，已经鉴定出抑制VEGF转录后表达的化合物，并提供了其使用方法。在本发明的一个方面，提供了用于抑制VEGF产生、抑制血管生成和/或治疗癌症、糖尿病视网膜病变或渗出性黄斑变性的化合物。在本发明的另一个方面，提供了使用本发明化合物抑制VEGF产生、抑制血管生成和/或治疗癌症、糖尿病视网膜病变或渗出性黄斑变性的方法。

  公开号：

  WO2005089764A1

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED TETRAHYDRO BETA-CARBOLINES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE TÉTRAHYDRO BÊTA-CARBOLINES SUBSTITUÉES
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2010138644A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Provided herein are improved processes for the synthesis of substituted tetrahydro beta-carboline derivatives. In particular, provided herein are improved processes useful for the preparation of (S)-4-chlorophenyl 6-chloro- 1 -(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro- 1 H-pyrido [3,4-b]indole-2(9H)-carboxylate. Formula (I)

  本文提供了改进的合成取代四氢β-咔啉衍生物的过程。特别是，本文提供了用于制备(S)-4-氯苯基6-氯-1-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-1H-吡啶[3,4-b]吲哚-2(9H)-羧酸酯的改进过程。公式(I)