N-[4-chloro-3-(1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino)-phenyl]-3-trifluoromethyl-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-chloro-3-(1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino)-phenyl]-3-trifluoromethyl-benzamide
• 英文别名: N-[4-chloro-3-(1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
• 化学式: C₁₉H₁₂ClF₃N₆O
• 分子量: 432.792
• InChiKey: OUVTZWZSVRNLFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-chloro-3-(1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino)-phenyl]-3-trifluoromethyl-benzamide 、 2-二乙氨基-1-溴乙烷氢溴酸盐 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-{4-chloro-3-[1-(2-diethylamino-ethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino]-phenyl}-3-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/62805

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 、 N-(3-amino-4-chloro-phenyl)-3-trifluoromethyl-benzamide 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-[4-chloro-3-(1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylamino)-phenyl]-3-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  3-(Substituted Amino)-Pyrazolo[3, 4-D]Pyrimidines as Ephb and Vegfr2 Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新的吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物，其化学式为，在该式中，所有变量均如规范中定义的那样，以自由形式或盐形式存在，以及其制备方法，其作为药物的用途以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20080275054A1

文献信息

• WO2007/62805
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 3-(Substituted Amino)-Pyrazolo[3, 4-D]Pyrimidines as Ephb and Vegfr2 Kinase Inhibitors
  申请人：Holzer Philipp

  公开号：US20080275054A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention relates to novel pyrazolo[3,4-d]pyrimidines of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及一种新的吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物，其化学式为，在该式中，所有变量均如规范中定义的那样，以自由形式或盐形式存在，以及其制备方法，其作为药物的用途以及包含它们的药物。