5-benzyl-4-hydroxy-8,9,10,11-tetrahydropyrido[3,2,1-jk]carbazol-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-benzyl-4-hydroxy-8,9,10,11-tetrahydropyrido[3,2,1-jk]carbazol-6-one
• 英文别名: 5-benzyl-4-hydroxy-8,9,10,11-tetrahydro-6H-pyrido[3,2,1-jk]carbazol-6-one；3-benzyl-4-hydroxy-1-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-3,5,7,9(16),10(15)-pentaen-2-one
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₂
• 分子量: 329.398
• InChiKey: ZYDLDXGCTFGYOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-4-hydroxy-8,9,10,11-tetrahydropyrido[3,2,1-jk]carbazol-6-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以24%的产率得到5-benzyl-4-chloro-8,9,10,11-tetrahydropyrido[3,2,1-jk]carbazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-8,9,10,11-四氢吡啶并[3,2,1-jk]咔唑-6-酮的合成与反应

  摘要：

  四氢咔唑4从苯肼和环己酮得到的，得到由环缩合与2-取代的丙二酸酯5在所有情况下的4-羟基-8,9,10,11-四氢吡啶并[3,2,1- JK ]咔唑-6-酮6通过在攻击四氢咔唑4的氮和芳环; 环化的方向不取决于芳环或饱和环中的取代基。不能分离出异构的吡啶并咔唑。pyridocarbazoles的电子取代6温和的条件下发生在仅仅5位，并给pyridocarbazolediones 9，10，11含5-硝基，5-羟基或5-氯取代基。在氯取代基的交换11，得到5-叠氮基和5-氨基制品12，14或16。没有观察到在芳环上的反应。4- hydroxypyridocarbazoles氯化6与通过亲核取代磷酰氯发生只在4位和得到4- chloropyridocarbazolones 17，将其进一步反应的叠氮化物和胺18，19。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.325
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙二酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 7.0h， 生成 5-benzyl-4-hydroxy-8,9,10,11-tetrahydropyrido[3,2,1-jk]carbazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Malonates in Cyclocondensation Reactions

  摘要：

  本文描述了使用如二乙基美克酸盐9、（氯羰基）烯酮15和双（2,4,6-三氯苯基）美克酸盐18作为试剂与1,3-双核亲核试剂进行环缩合以生成六元杂环的过程。此外，进一步尝试使用如双（三甲基硅基）美克酸盐19和双（氨基亚氨基）美克酸盐29作为新的环缩合试剂的研究也进行了描述。

  DOI：

  10.3390/60400338

文献信息

• Transcription factor modulating compounds and methods of use thereof
  申请人：Levy Stuart B.

  公开号：US20090131401A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.

  本发明提供了可用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物，其可降低微生物的耐药性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及其制备的药物制剂，例如用于减少抗生素耐药性和抑制生物膜的制剂。
• TRANSCRIPTION FACTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：LEVY Stuart B.

  公开号：US20110230523A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Substituted benzoimidazole compounds useful as anti-infectives that decrease resistance, virulence, or growth of microbes are provided. Methods of making and using substituted benzoimidazole compounds, as well as pharmaceutical preparations thereof, in, e.g., reducing antibiotic resistance and inhibiting biofilms.

  本发明提供了用作抗感染剂的取代苯并咪唑化合物，可以降低微生物的抗性、毒力或生长。本发明还提供了制备和使用取代苯并咪唑化合物的方法，以及制备其药物制剂，例如，在减少抗生素抗性和抑制生物膜方面的应用。
• US7405235B2
  申请人：——

  公开号：US7405235B2

  公开（公告）日：2008-07-29