4,4'-Diazido-azobenzol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4,4'-Diazido-azobenzol
• 英文别名: 4.4'-Diazidoazobenzol；[[4-[(4-diazonioiminocyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)hydrazinylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]hydrazinylidene]azanide
• 化学式: C₁₂H₈N₈
• 分子量: 264.249
• InChiKey: JKNBOIVKIIJOQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25-monopropargyloxycalix[4]arene 、 4,4'-Diazido-azobenzol 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到Diphenylazobridged bistriazolylbiscalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Light-driven nanofiber and nanoring morphological transformations in organogels based on an azobenzene-bridged biscalix[4]arene

  摘要：

  一个以偶氮苯桥联的双卡利克斯[4]芳烃有机凝胶（1）在不同有机溶剂中的形态可以在纳米纤维和纳米环之间以及封闭和开放形态的囊泡之间进行光可逆转换。

  DOI：

  10.1039/c7cc07172h
• 作为产物：
  描述：

  对二氨基偶氮苯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到4,4'-Diazido-azobenzol
  参考文献：
  名称：

  Light-driven nanofiber and nanoring morphological transformations in organogels based on an azobenzene-bridged biscalix[4]arene

  摘要：

  一个以偶氮苯桥联的双卡利克斯[4]芳烃有机凝胶（1）在不同有机溶剂中的形态可以在纳米纤维和纳米环之间以及封闭和开放形态的囊泡之间进行光可逆转换。

  DOI：

  10.1039/c7cc07172h

文献信息

• Cellular And Viral Inactivation
  申请人：Raviv Yossef

  公开号：US20110038890A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention involves inactivation of viral populations by treating the viral populations with a compound to crosslink proteins in the viral membrane, UV irradiation and further inactivation of the viruses using detergent(s). According to the invention, this method preserves the native structure of viral epitopes so that the inactivated viral preparations can be used in immunological compositions that will inhibit and/or prevent viral infection when administered to an animal.
• [EN] VIRAL INACTIVATION USING CROSSLINKERS AND DETERGENTS<br/>[FR] INACTIVATION VIRALE EMPLOYANT DES AGENTS RÉTICULANTS ET DES DÉTERGENTS
  申请人：BELANGER JULIE M

  公开号：WO2009131606A2

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention involves inactivation of viral populations by treating the viral populations with a hydrophobic, photoactivatable crosslinking agent to crosslink proteins in the viral membrane, UV irradiation and further inactivation of the viruses using detergent(s). According to the invention, this method preserves the native structure of viral epitopes so that the inactivated viral preparations can be used in immunological compositions that will inhibit and/or prevent viral infection when administered to an animal.