2,2′-bipyridine-4,4′-diisopropylacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2′-bipyridine-4,4′-diisopropylacetate
• 英文别名: 4,4’-di-isopropylacetate-2,2’-dipyridyl；diisopropyl [2,2'-bipyridine]-4,4'-dicarboxylate；(COOi-Pr)2bpy；4,4'-bis(isopropoxycarbonyl)-2,2'-bipyridine；Di-isopropyl 2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate；propan-2-yl 2-(4-propan-2-yloxycarbonylpyridin-2-yl)pyridine-4-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄
• 分子量: 328.368
• InChiKey: CHIQEMOPDVFGFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2′-bipyridine-4,4′-diisopropylacetate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 68.75h， 生成 [(2,2′-bipyridine-4,4′-diisopropylacetate)Pt(3,5-di-tert-butyl catecholate)]
  参考文献：
  名称：

  探索Pt（ii）二亚胺邻苯二酚的激发态以进行光诱导电荷分离†

  摘要：

  可见光范围内红色部分的强烈吸收，以及最低的电荷转移激发态的存在，使得Platinum（II）二亚胺儿茶酚盐可能成为光驱动应用的有希望的候选物。在这里，我们测试它们在染料敏化太阳能电池中作为敏化剂的潜力，并首次应用光声量热法（PAC）的灵敏方法来确定从光激发的Pt（II）络合物向半导体中注入电子的效率。含2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸（dcbpy）的Pt（II）儿茶酚酸酯是由其母体异丙酯衍生物，2,2'-联吡啶-4,4'的配合物制备的-di-C（O）O i Pr，（COO i Pr）2bpy，并对其光物理和电化学性质进行了研究。二亚胺改性的Pt（II）与羧酸官能儿茶酚已经允许这些复合物薄膜TiO 2的锚固2，其中复合物的空间体积（3,5-二叔，吨卜儿茶酚与儿茶酚）已经发现显著影响单层表面覆盖的程度。使用Pt（dcbpy）（t Bu 2 Cat），1a和Pt（dcbpy）（pCat），2a

  DOI：

  10.1039/c4dt03466j
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,2′-bipyridine-4,4′-diisopropylacetate
  参考文献：
  名称：

  用于流动电池应用的Tris-联吡啶吡啶铬配合物的评估：联吡啶配体结构对溶解度和电化学的影响

  摘要：

  该报告描述了一系列的三联吡啶铬配合物的设计，合成，溶解度和电化学性质，这些配合物在乙腈中具有多达6个可逆的氧化还原对以及约1 M的溶解度。我们已系统地修改了这些配合物的配体结构和氧化态，以深入了解影响溶解度和电化学的因素。结果提供了一组结构-溶解度-电化学关系，以指导非水液流电池电解液的未来发展。此外，我们从一系列铬配合物中鉴定出了有前途的候选物，可用于进一步的电化学和电池评估。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b01328
• 作为试剂：
  描述：

  3-[(1,1'-biphenyl)-4-yl]thiophene 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 2,2′-bipyridine-4,4′-diisopropylacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以33 %的产率得到2-[4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)thiophen-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  使用机械化学改进固态铱 (I) 催化 C-H 硼酸化的催化体系

  摘要：

  化学快报，印刷前。

  DOI：

  10.1246/cl.230081

文献信息

• Photocatalysis. Mechanistic studies of homogeneous photochemical water gas shift reaction catalyzed under mild conditions by novel cationic iridium(III) complexes
  作者：Raymond Ziessel

  DOI：10.1021/ja00054a017

  日期：1993.1

  conditions (25[degrees]C, 1 atm CO, visible light, pH = 7), by [([eta][sup 5]-Me[sub 5]C[sub 5])Ir[sup III](bpy)X][sup +] (bpy = 2,2[prime]-bipyridine, X = H, Cl), [([eta][sup 5]-Me[sub 5]C[sub 5])Ir[sup III](phen)X][sup +] (phen = 1,10-phenanthroline, X = H, Cl), or [([eta][sup 5]-Me[sub 5]C[sub 5])Ir[sup III](bpyRR[prime])Cl][sup +] (R = R[prime] = COOH, COOiPr, Br, NO[sub 2], NMe[sub 2] in the 4,4[prime]-positions

  光化学水煤气变换反应 (WGSR) 在温和条件下（25°C，1 atm CO，可见光，pH = 7）由 [([η][sup 5]-Me[sub 5]C) 催化[sub 5])Ir[sup III](bpy)X][sup +] (bpy = 2,2[prime]-联吡啶，X = H，Cl)，[([η][sup 5]-Me[ sub 5]C[sub 5])Ir[sup III](phen)X][sup +](phen = 1,10-菲咯啉，X = H，Cl)，或 [(η][sup 5]- Me[sub 5]C[sub 5])Ir[sup III](bpyRR[prime])Cl][sup +] (R = R[prime] = COOH, COOiPr, Br, NO[sub 2], NMe[ sub 2] 在 4,4[prime]-位置或 R = R[prime] = COOH，R = H 和
• Evaluation of Tris-Bipyridine Chromium Complexes for Flow Battery Applications: Impact of Bipyridine Ligand Structure on Solubility and Electrochemistry
  作者：Pablo J. Cabrera、Xingyi Yang、James A. Suttil、Rachel E. M. Brooner、Levi T. Thompson、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b01328

  日期：2015.11.2

  describes the design, synthesis, solubility, and electrochemistry of a series of tris-bipyridine chromium complexes that exhibit up to six reversible redox couples as well as solubilities approaching 1 M in acetonitrile. We have systematically modified both the ligand structure and the oxidation state of these complexes to gain insights into the factors that impact solubility and electrochemistry. The results

  该报告描述了一系列的三联吡啶铬配合物的设计，合成，溶解度和电化学性质，这些配合物在乙腈中具有多达6个可逆的氧化还原对以及约1 M的溶解度。我们已系统地修改了这些配合物的配体结构和氧化态，以深入了解影响溶解度和电化学的因素。结果提供了一组结构-溶解度-电化学关系，以指导非水液流电池电解液的未来发展。此外，我们从一系列铬配合物中鉴定出了有前途的候选物，可用于进一步的电化学和电池评估。
• Electro- and Photo-driven Reduction of CO₂ by a <i>trans</i> -(Cl)-[Os(diimine)(CO)₂ Cl₂ ] Precursor Catalyst: Influence of the Diimine Substituent and Activation Mode on CO/HCOO⁻ Selectivity
  作者：Carmen E. Castillo、Jennifer Armstrong、Elina Laurila、Larisa Oresmaa、Matti Haukka、Jérôme Chauvin、Sylvie Chardon-Noblat、Alain Deronzier

  DOI：10.1002/cctc.201600539

  日期：2016.8.22

  A series of [OsII(NN)(CO)2Cl2] complexes where NN is a 2,2′‐bipyridine ligand substituted in the 4,4′ positions by H (C1), CH3 (C2), C(CH3)3 (C3), or C(O)OCH(CH3)2 (C4) has been studied as catalysts for the reduction of CO2. Electrocatalysis shows that the selectivity of the reaction can be switched toward the production of CO or HCOO− with an electron‐donating (C2, C3) or ‐withdrawing (C4) substituent

  一系列的[Os II（NN）（CO）2 Cl 2 ]配合物，其中NN是2,4'-联吡啶配体，在4,4'位置被H（C1），CH 3（C2），C（已经研究了CH 3）3（C3）或C（O）OCH（CH 3）2（C4）作为还原CO 2的催化剂。电催化表明，该反应的选择性可朝向生产CO或HCOO的切换-与给电子（C2，C3）或吸电子（C4）取代基。电催化过程是形成Os 0键合聚合物的结果，该聚合物的特征在于电化学，UV / Visible和EPR光谱学。在DMF + TEOA中，CO 2下配合物的光解产生了CO，这是一种主要产品，在辐射14小时内，其周转频率非常稳定。我们的结果表明，电催化和光催化是通过两个不同的过程发生的，主要是从Os I二聚体预催化剂开始，如果还原是通过电极和光还原过程中的Os I单核物质进行的话。
• Juris, Alberto; Campagna, Sebastiano; Bidd, Ilesh, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 22, p. 4007 - 4011
  作者：Juris, Alberto、Campagna, Sebastiano、Bidd, Ilesh、Lehn, Jean-Marie、Ziessel, Raymond

  DOI：——

  日期：——
• Photoinduced electron transfer reactions of transition-metal complexes with amines. Mechanistic studies of alternate pathways to back electron transfer
  作者：Patricia J. DeLaive、Thomas K. Foreman、Charles Giannotti、David G. Whitten

  DOI：10.1021/ja00537a037

  日期：1980.8