呋喃-2-基甲基2-苯乙酸酯 | 36707-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 呋喃-2-基甲基2-苯乙酸酯
• 英文名称: Phenylessigsaeurefurfurylester
• 英文别名: phenyl-acetic acid furfuryl ester；furfuryl phenylacetate；furan-2-ylmethyl 2-phenylacetate
• CAS: 36707-28-5
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: RQIJJMRWUPHQGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  2.573 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃-2-基甲基2-苯乙酸酯 在 DPZ 、 C₆₇H₄₇O₄P 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环丙胺与缺电子烯烃的催化不对称分子间[3 + 2]光环加成反应

  摘要：

  报道了通过不对称光氧化还原催化，N-芳基环丙胺与丙烯酸2-芳基酯/酮和环酮衍生的末端烯烃的对映选择性分子间[3+2]环加成反应。包含 DPZ 和手性磷酸的双催化剂系统可有效进行转化，从而产生一系列具有高收率、ee 和 drs 的有价值的环戊胺。其中，对丙烯酸2-芳基酯的酯基进行精心调节可有效提高反应性，从而使转化成功。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01585
• 作为产物：
  描述：

  糠醇 、 苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 呋喃-2-基甲基2-苯乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  环丙胺与缺电子烯烃的催化不对称分子间[3 + 2]光环加成反应

  摘要：

  报道了通过不对称光氧化还原催化，N-芳基环丙胺与丙烯酸2-芳基酯/酮和环酮衍生的末端烯烃的对映选择性分子间[3+2]环加成反应。包含 DPZ 和手性磷酸的双催化剂系统可有效进行转化，从而产生一系列具有高收率、ee 和 drs 的有价值的环戊胺。其中，对丙烯酸2-芳基酯的酯基进行精心调节可有效提高反应性，从而使转化成功。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01585

文献信息

• Alkaline aqueous liquid detergent compositions containing normally unstable ester perfumes
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0075976A1

  公开（公告）日：1983-04-06

  Alkaline aqueous liquid detergent compositions comprising zeolite A, a nonionic surfactant, a polycarboxylate detergency builder and an unsaturated soap which are substantially free of synthetic anionic surfactants that can contain normally unstable ester perfumes without a stability problem.

  碱性水基液体洗涤剂组合物，由沸石 A、非离子表面活性剂、聚羧酸盐去污剂和不饱和皂组成，基本上不含合成阴离子表面活性剂，可以含有通常不稳定的酯类香料，而不会产生稳定性问题。
• US4440663A
  申请人：——

  公开号：US4440663A

  公开（公告）日：1984-04-03