butyl 3-phenylbutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: butyl 3-phenylbutanoate
• 英文别名: Butyl 3-phenylbutanoate
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: IOUMWUAWFJDBOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl 3-phenylbutanoate 在 氯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以50%的产率得到3-(4-chlorosulfonyl-phenyl)butyric butyl ester
  参考文献：
  名称：

  二硫化物对称二聚体作为生物缀合的稳定半抗原形式：一种制备用于检测环境样品中磺基苯基羧酸盐残留的免疫试剂的策略。

  摘要：

  已经建立了从具有硫醇基团的半抗原方便地通用合成生物缀合物的方法。相应的半抗原通过二硫键合成为稳定的对称二聚体，该二硫键在结合前立即借助二（正丁基）苯基膦聚苯乙烯（DBPP）树脂被还原。该策略用于制备半抗原化的生物分子，并制备针对短烷基链磺基苯基羧酸盐（XC（z）-SPCs； X为苄基的位置，z为烷基链长）的抗体，广泛用于家用和工业的线性烷基苯磺酸盐（LASs）表面活性剂。由于LASs技术混合物的复杂性，已经研究了同源和伪异源免疫策略，目的是扩大对SPC家族的抗体识别。为此目的，已经合成了两种类型的免疫半抗原，并用于制备生物结合物并产生抗体。A型生物缀合物（SPC（A）-蛋白）是通过将A型半抗原合成为稳定的对称二聚体而制备的，通常是2,2'-二硫代双[5- {4-（N-乙基氨磺酰基）}苯基链烷酸]（XC（ z）-S-SPC）。另一方面，通过使用经典的赖氨酸残基的氨基处理相应的4-磺基苯基链烷

  DOI：

  10.1002/chem.200701232
• 作为产物：
  描述：

  苏合香醇 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 (1,4-dimethyl-5,7-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydro-6H-cyclopenta[b]pyrazin-6-one) irontricarbonyl complex3 、 溴 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.25h， 生成 butyl 3-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  铁与仲醇催化的酮的α-烷基化：获得β-二取代的羰基化合物。

  摘要：

  铁催化的借位氢策略已用于合成β-支链羰基化合物。在温和的反应条件下，各种仲苄醇和脂族醇已被用作烷基化试剂。酮以良好至极好的收率被分离出来。氘标记实验提供了证据，表明醇是该反应中的氢化物来源，并且在此过程中未发生可逆步骤或氢/氘加扰。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00549

文献信息

• Palladium-Catalyzed Ring Opening of Cyclobutanones with Carbon- and Heteroatom-Centered Nucleophiles
  作者：Yusuke Ano、Daichi Takahashi、Kazumune Yo、Ryosuke Nagamune、Naoto Chatani

  DOI：10.1055/s-0042-1751474

  日期：2023.12

  transformation of cyclobutanones into acyclic carbonyl compounds through a Pd-catalyzed C–C bond cleavage is reported. The use of an N-heterocyclic carbene ligand efficiently promoted the ring opening and functionalization of various cyclobutanones, not only with alcohols, but also with N-centered nucleophiles, such as aniline or amide derivatives. Cyclobutanones were also found to react with arylboronic

  据报道，环丁酮通过 Pd 催化的 C-C 键断裂转化为无环羰基化合物。N-杂环卡宾配体的使用有效地促进了各种环丁酮的开环和官能化，不仅与醇，而且与N-中心亲核试剂，例如苯胺或酰胺衍生物。还发现环丁酮与芳基硼酸酯反应，产生无环芳基酮。