2,5-bis(pentafluorobenzyl)-3,6-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 2,5-bis(pentafluorobenzyl)-3,6-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione
• 英文别名: 2,5-Bis[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-1,4-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-3,6-dione；2,5-bis[(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methyl]-1,4-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-3,6-dione
• 化学式: C₃₂H₁₄F₁₀N₂O₂
• 分子量: 648.459
• InChiKey: KHXDUOMIPRAQBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-溴-2,3,4,5,6-五氟甲基苯酸酯 、 3,6-二苯基-2,5-二氢吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4-二酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以25.3%的产率得到2,5-bis(pentafluorobenzyl)-3,6-diphenylpyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  二氟吡咯并吡咯中氟导向的二维十字形π-π堆积

  摘要：

  在光电器件中使用的有机材料中增强的整体尺寸是期望的，并且可以克服与结构缺陷和晶界有关的制造问题。在此，我们报道了一种新颖的氟化二酮吡咯并吡咯单晶结构，该结构显示出独特的，相互正交的二维十字形π-π堆叠结构。晶体结构的特征是异常大量的最近邻二聚体对，它们比结构上类似的同等物对热完整性的贡献更大。通过在6-311G（d）水平上起作用的M06-2X密度，对所有晶体提取的二聚体对计算结合能和电荷转移积分。尽管弱，一些涉及有机氟（C-F --- H，π分子间相互作用的˚F---π和C-F ---π ˚F）被确定，以影响这些二聚体对的超分子组装体。两个π-π堆叠晶体二聚体的电荷转移积分是使用二聚体能量分裂法确定的。在这两个π-π堆中都预测到有利于电子转移的双极性电荷传输接近红荧烯，从沿晶体学a延续的那些二聚体观察到更大程度的耦合。-轴。N-苄基取代基的选择性氟化极大地影响了单晶中的电荷传输行为，这与晶

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.6b00887

文献信息

• TRACERS AND METHOD OF MARKING LIQUIDS
  申请人：Johnson Matthey Public Limited Company

  公开号：EP2800800A1

  公开（公告）日：2014-11-12
• US9506000B2
  申请人：——

  公开号：US9506000B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• [EN] TRACERS AND METHOD OF MARKING LIQUIDS<br/>[FR] TRACEURS ET PROCÉDÉ DE MARQUAGE DE LIQUIDES
  申请人：JOHNSON MATTHEY PLC

  公开号：WO2013102766A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The invention concerns a method of marking a hydrocarbon liquid comprising the step of adding to said liquid, as a tracer compound, a compound of Formula I wherein, each A is independently selected from the group consisting of (i) a phenyl group, (ii) a phenyl group substituted with one or more halogen atoms, an aliphatic group or a halogenated aliphatic group, (iii) a partially or fully halogenated alkyl group or (iv) a linear branched or cyclic C1–C20 alkyl group, and each B is independently selected from the group consisting of a (i) phenyl, (ii) phenylmethyl group, (iii) a cyclohexyl group, (iv) a cyclohexylmethyl group, (v) a substituted phenyl or phenylmethyl group in which the benzene ring is substituted by at least one of the substituents selected from the group consisting of a fluorine atom, a partially or fully halogenated alkyl group and a linear, branched or cyclic C1–C20alkyl group or (vi) a linear, branched or cyclic C1–C20 alkyl group.
• Fluorine Directed Two-Dimensional Cruciform π–π Stacking in Diketopyrrolopyrroles
  作者：Jesus Calvo-Castro、Graeme Morris、Alan R. Kennedy、Callum J. McHugh

  DOI：10.1021/acs.cgd.6b00887

  日期：2016.9.7

  with a greater magnitude of coupling observed from those dimers perpetuating along the crystallographic a-axis. Charge transport behavior in the single crystal is greatly influenced by selective fluorination of the N-benzyl substituents and is consistent with the crystal extracted π–π stacking dimer geometries and their overall influence on wave function overlap. The reported structure is an interesting

  在光电器件中使用的有机材料中增强的整体尺寸是期望的，并且可以克服与结构缺陷和晶界有关的制造问题。在此，我们报道了一种新颖的氟化二酮吡咯并吡咯单晶结构，该结构显示出独特的，相互正交的二维十字形π-π堆叠结构。晶体结构的特征是异常大量的最近邻二聚体对，它们比结构上类似的同等物对热完整性的贡献更大。通过在6-311G（d）水平上起作用的M06-2X密度，对所有晶体提取的二聚体对计算结合能和电荷转移积分。尽管弱，一些涉及有机氟（C-F --- H，π分子间相互作用的˚F---π和C-F ---π ˚F）被确定，以影响这些二聚体对的超分子组装体。两个π-π堆叠晶体二聚体的电荷转移积分是使用二聚体能量分裂法确定的。在这两个π-π堆中都预测到有利于电子转移的双极性电荷传输接近红荧烯，从沿晶体学a延续的那些二聚体观察到更大程度的耦合。-轴。N-苄基取代基的选择性氟化极大地影响了单晶中的电荷传输行为，这与晶