摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-3-phenylpyrazol-1-yl)-6-methylbenzo[d]thiazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-3-phenylpyrazol-1-yl)-6-methylbenzo[d]thiazole
英文别名
2-[3-(4-Chlorophenyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-6-methyl-1,3-benzothiazole;2-[3-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-6-methyl-1,3-benzothiazole
2-(5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-3-phenylpyrazol-1-yl)-6-methylbenzo[d]thiazole化学式
CAS
——
化学式
C23H18ClN3S
mdl
——
分子量
403.935
InChiKey
PELRRASDJNDZKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    高效合成2-(5-(4-取代苯基)-4-,5-二氢-3-苯基吡唑-1-基)-6取代苯并噻唑及其生物学研究
    摘要:
    一系列新的1-取代的3-,5- diarylpyrazolines(10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25)以良好的收率合成通过从α,β-不饱和酮(常规和微波辅助合成6,7,8,9中)ñ丁醇和苯并噻唑肼(2,3,4,5)。所有新化合物均通过IR,NMR和质谱数据表征。合成的化合物(10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25),用于抗菌和抗蠕虫活性进行了评价。这些化合物对against物种显示出有效的驱虫活性(Eudrilus eugeniae)对细菌菌株如革兰氏阳性菌,粪肠球菌,金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌以及枯草杆菌,革兰氏阴性菌,大肠埃希氏菌和变形杆菌有中等的抗菌活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.1618
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Facile and Efficient Synthesis of 2-(5-(4-Substitutedphenyl)-4, 5-dihydro-3-phenylpyrazol-1-yl)-6-Substitutedbenzothiazoles and Their Biological Studies
    作者:D. Munirajasekhar、M. Himaja、Sunil V. Mali
    DOI:10.1002/jhet.1618
    日期:2014.3
    compounds (10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25) were evaluated for antibacterial and anthelmintic activities. The compounds showed potent anthelmintic activity against earthworm species (Eudrilus eugeniae) and moderate antibacterial activity against bacterial strains such as Gram positive bacteria, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, and Bacillus subtilis, and Gram
    一系列新的1-取代的3-,5- diarylpyrazolines(10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25)以良好的收率合成通过从α,β-不饱和酮(常规和微波辅助合成6,7,8,9中)ñ丁醇和苯并噻唑肼(2,3,4,5)。所有新化合物均通过IR,NMR和质谱数据表征。合成的化合物(10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25),用于抗菌和抗蠕虫活性进行了评价。这些化合物对against物种显示出有效的驱虫活性(Eudrilus eugeniae)对细菌菌株如革兰氏阳性菌,粪肠球菌,金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌以及枯草杆菌,革兰氏阴性菌,大肠埃希氏菌和变形杆菌有中等的抗菌活性。
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)