4-(2-chloropyridin-4-yl)-4-oxo-butylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-chloropyridin-4-yl)-4-oxo-butylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-chloropyridin-4-yl)-4-oxobutanoate
• 化学式: C₁₃H₁₆ClNO₃
• 分子量: 269.728
• InChiKey: DHWUQDSRMWSMAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chloropyridin-4-yl)-4-oxo-butylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 生成 4-(2-chloropyridin-4-yl)-4-oxo-butylic acid
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivatives, process for the preparation thereof, and

  摘要：

  萘衍生物的化学式[I]：其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别为H、保护或未保护的OH，R.sup.3和R.sup.4中的一个为保护或未保护的羟甲基，另一个为H、低碳烷基，或保护或未保护的羟甲基，R.sup.5和R.sup.6相同或不同，分别为H、取代或未取代的低碳烷基、取代或未取代的苯基或保护或未保护的NH.sub.2，或者两者与相邻的N结合形成取代或未取代的杂环基，以及其药学上可接受的盐，这些化合物表现出优异的支气管收缩抑制活性，因此在哮喘的预防或治疗中具有用处。

  公开号：

  US05969140A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 2-氯吡啶-4-甲醛 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(2-chloropyridin-4-yl)-4-oxo-butylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivatives, process for the preparation thereof, and

  摘要：

  萘衍生物的化学式[I]：其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别为H、保护或未保护的OH，R.sup.3和R.sup.4中的一个为保护或未保护的羟甲基，另一个为H、低碳烷基，或保护或未保护的羟甲基，R.sup.5和R.sup.6相同或不同，分别为H、取代或未取代的低碳烷基、取代或未取代的苯基或保护或未保护的NH.sub.2，或者两者与相邻的N结合形成取代或未取代的杂环基，以及其药学上可接受的盐，这些化合物表现出优异的支气管收缩抑制活性，因此在哮喘的预防或治疗中具有用处。

  公开号：

  US05969140A1

文献信息

• Naphthalene derivatives, process for the preparation thereof, and intermediates therefor, and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0748805B1

  公开（公告）日：1998-04-08
• US5969140A
  申请人：——

  公开号：US5969140A

  公开（公告）日：1999-10-19
• US6005106A
  申请人：——

  公开号：US6005106A

  公开（公告）日：1999-12-21
• US6214996B1
  申请人：——

  公开号：US6214996B1

  公开（公告）日：2001-04-10
• Naphthalene derivatives, process for the preparation thereof, and
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05969140A1

  公开（公告）日：1999-10-19

  Naphthalene derivatives of the formula [I]: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are each H, protected or unprotected OH, one of R.sup.3 and R.sup.4 is protected or unprotected hydroxymethyl, and the other is H, lower alkyl, or protected or unprotected hydroxymethyl, R.sup.5 and R.sup.6 are the same or different and are each H, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted phenyl or protected or unprotected NH.sub.2, or both combine together with the adjacent N to form substituted or unsubstituted heterocyclic group, and pharmaceutically acceptable salts thereof, these compounds showing excellent bronchoconstriction inhibitory activity, and hence, being useful in the prophylaxis or treatment of asthma.

  萘衍生物的化学式[I]：其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别为H、保护或未保护的OH，R.sup.3和R.sup.4中的一个为保护或未保护的羟甲基，另一个为H、低碳烷基，或保护或未保护的羟甲基，R.sup.5和R.sup.6相同或不同，分别为H、取代或未取代的低碳烷基、取代或未取代的苯基或保护或未保护的NH.sub.2，或者两者与相邻的N结合形成取代或未取代的杂环基，以及其药学上可接受的盐，这些化合物表现出优异的支气管收缩抑制活性，因此在哮喘的预防或治疗中具有用处。