呋喃[2,3-C]并吡啶-2-甲醛 | 112372-06-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 中文名称: 呋喃[2,3-C]并吡啶-2-甲醛
• 中文别名: 呋喃并[2,3-c]吡啶-2-甲醛；呋喃[2,3-c]并吡啶-2-甲醛
• 英文名称: furo<2,3-c>pyridine-2-carboxaldehyde
• 英文别名: 2-formylfuro<2,3-c>pyridine；furo[2,3-c]pyridine-2-carbaldehyde；2-formylfuro[2,3-c]pyridine
• CAS: 112372-06-2
• 化学式: C₈H₅NO₂
• 分子量: 147.133
• InChiKey: KKUIVASBGOEYGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120.5-121 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  286.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃[2,3-C]并吡啶-2-甲醛 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 呋喃并[2,3-c]吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Morita, Hiroyuki; Shiotani, Shunsaku, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 373 - 376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(diethoxymethyl)furo[2,3-c]pyridine 以 甲酸 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到呋喃[2,3-C]并吡啶-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidines-substituted-multi-cyclic-heteroaryls for the treatment of disease

  摘要：

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中W为 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，也可以是消旋混合物或其纯对映体。Formula I的化合物可用于治疗已知涉及α7的疾病或症状。

  公开号：

  US20030045540A1

文献信息

• [EN] AMIDO SPIROCYCLIC AMIDE AND SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES ET AMIDES AMIDO-SPIROCYCLIQUES
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2013127269A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  Provided are amido spirocyclic amide and sulfonamide compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment using such compounds.

  提供了螺环氨基和磺胺基化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• [EN] FACTOR XIIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA
  申请人：UNIV LEEDS INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2019186164A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  This invention relates to compoundsof formula (I)and methods of treatment using the compounds. The invention also relates to processes and methods for producing the compounds of the invention. The compounds of the invention are modulators of Factor XII (e.g. Factor XIIa). In particular, the compounds are inhibitors of Factor XIIa and may be useful as anticoagulants.

  本发明涉及公式(I)的化合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。该发明还涉及用于生产该发明化合物的过程和方法。该发明化合物是凝血因子XII（例如凝血因子XIIa）的调节剂。具体来说，这些化合物是凝血因子XIIa的抑制剂，可能作为抗凝血剂有用。
• Synthesis and evaluation of 2-pyridinone derivatives as HIV-1-specific reverse transcriptase inhibitors. 2. Analogs of 3-aminopyridin-2(1H)-one
  作者：Walfred S. Saari、John S. Wai、Thorsten E. Fisher、Craig M. Thomas、Jacob M. Hoffman、Clarence S. Rooney、Anthony M. Smith、James H. Jones、Dona L. Bamberger

  DOI：10.1021/jm00099a007

  日期：1992.10

  A series of nonnucleoside 3-aminopyridin-2(1H)-one derivatives was synthesized and evaluated for HIV-1 RT inhibitory properties. Several analogs proved to be potent and highly selective antagonists with in vitro IC50 values as low as 19 nM in the enzyme assay using rC.dG as template-primer. Two compounds from this series, 3-[[(4,7-dimethylbenzoxazol-2-yl)methyl]-amino]-5-ethyl-6-methy lpyridin-2(1H)-one

  合成了一系列非核苷3-氨基吡啶-2（1H）-一衍生物，并评估了其对HIV-1 RT的抑制作用。在使用rC.dG作为模板引物的酶分析中，几种类似物被证明是有效的高选择性拮抗剂，体外IC50值低至19 nM。该系列中的两种化合物，3-[[[（4,7-二甲基苯并恶唑-2-基）甲基]-氨基] -5-乙基-6-甲基吡啶2-2（1H）-一个（34，L-697,639）和相应的4,7-二氯类似物（37，L-697,661）在浓度为25-50 nM的MT4细胞培养物中可抑制HIV-1 IIIb感染的传播达95％，并被选作临床试验的抗病毒药。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE INHIBITION OF NAMPT<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE NAMPT
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012031197A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to compounds and compositions for the inhibition of NAMPT, their synthesis, applications and antidotes. An illustrative compound of the invention is shown below:

  本发明涉及用于抑制NAMPT的化合物和组合物，以及它们的合成、应用和解毒剂。本发明的一个示例化合物如下所示：
• Furopyridines.<b>XIV</b>. Synthesis of 2-aminoalkyl derivatives of furo[2,3-<i>b</i>]-, furo[3,2-<i>b</i>], furo[2,3-<i>c</i>]- and furo[3,2-<i>c</i>]pyridine
  作者：Shunsaku Shiotani

  DOI：10.1002/jhet.5570300432

  日期：1993.7

  preparation of 2-aminomethyl- 3a-d, 2-acetamidomethyl- 4a-d, 2-N,N-dimethylaminomethyl- 5a-d, 2-(1-hydroxy-2-nitroethyl)- 6a-d, 2-(1-hydroxyl-2-aminoethyl)- 7a-d and 2-(1-hydroxy-2-N,N-dimethylaminoethyl)-8b-d derivatives of furo[2,3-b]-, furo[3,2-b]-, furo[2,3-c]- and furo[3,2-c]pyridine is described.

  2-氨基甲基的制备图3a-d，2-acetamidomethyl-图4a-d，2- N，N- -dimethylaminomethyl-图5a-d，2-（1-羟基-2-硝基-乙基） -图6a-d，2-（呋喃[2,3- b ]-，呋喃[3,2-]的1-羟基2-氨基乙基）-7a-d和2-（1-羟基-2- N，N-二甲基氨基乙基）-8b-d衍生物描述了b ]-，呋喃[2,3- c ]-和呋喃[3,2- c ]吡啶。

表征谱图