呋喃[2,3-C]吡啶-7-胺 | 1140240-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 中文名称: 呋喃[2,3-C]吡啶-7-胺
• 英文名称: furo[2,3-c]pyridin-7-amine
• 英文别名: furo[2,3-c]pyridine-7-ylamine
• CAS: 1140240-20-5
• 化学式: C₇H₆N₂O
• mdl: MFCD09834949
• 分子量: 134.137
• InChiKey: IRUIKVXKJNIGIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3259
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃[2,3-C]吡啶-7-胺 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-{4-[4-(7-amino-2-chlorofuro[2,3-c]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]piperidin-1-yl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of 7-aminofuro[2,3-c]pyridine inhibitors of TAK1

  摘要：

  The discovery and potency optimization of a series of 7-aminofuro[2,3-c]pyridine inhibitors of TAK1 is described. Micromolar hits taken from high-throughput screening were optimized for biochemical and cellular mechanistic potency to similar to 10 nM, as exemplified by compound 12az. Application of structure-based drug design aided by co-crystal structures of TAK1 with inhibitors significantly shortened the number of iterations required for the optimization. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.053
• 作为产物：
  描述：

  呋喃并[2,3-c]吡啶-7(6h)-酮 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 生成 呋喃[2,3-C]吡啶-7-胺
  参考文献：
  名称：

  Discovery and optimization of 7-aminofuro[2,3-c]pyridine inhibitors of TAK1

  摘要：

  The discovery and potency optimization of a series of 7-aminofuro[2,3-c]pyridine inhibitors of TAK1 is described. Micromolar hits taken from high-throughput screening were optimized for biochemical and cellular mechanistic potency to similar to 10 nM, as exemplified by compound 12az. Application of structure-based drug design aided by co-crystal structures of TAK1 with inhibitors significantly shortened the number of iterations required for the optimization. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.053

文献信息

• [EN] AMINOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIDINE ET PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：CORTEXYME INC

  公开号：WO2018209132A1

  公开（公告）日：2018-11-15

  The present invention relates generally to therapeutics targeting the bacterium Porphyromonas gingivalis, including its proteases arginine gingipain A/B (Rgp), and their use for the treatment of disorders associated with P. gingivalis infection, including brain disorders such as Alzheimer's disease. In certain embodiments, the invention provides compounds according to Formula I and Formula III, as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明一般涉及治疗靶向细菌Porphyromonas gingivalis的治疗药物，包括其蛋白酶精氨酸龈蛋白酶A/B（Rgp），以及它们用于治疗与P. gingivalis感染相关的疾病，包括脑部疾病如阿尔茨海默病。在某些实施例中，本发明提供根据本文所述的Formula I和Formula III的化合物，以及其药用可接受的盐。
• [EN] METHODS TO TREAT LYMPHOPLASMACYTIC LYMPHOMA<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR TRAITER UN LYMPHOME LYMPHOPLASMOCYTAIRE
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2015089479A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds of any one of Formulae (A), (I-11), (II), and (V) (e.g., compounds of Formula (A-1)-(A-18)), and methods for treating Waldenström's macroglobulinemia (WM) and other B cell neoplams in a subject using the compounds. The methods comprise administering to a subject in need thereof an effective amount of the compounds. Also provided are methods to treat B cell neoplasms using the compounds in combination with inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK), interleukin-1 receptor-associated kinase 1 (IRAK1), interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4), bone marrow on X chromosome kinase (BMX), phosphoinositide 3-kinase (PI3K), transforming growth factor b-activated kinase-1 (TAK1), and/or a Src family kinase.

  本发明提供了任一式(A)、(I-11)、(II)和(V)的化合物（例如，式(A-1)-(A-18)的化合物），以及使用这些化合物治疗瓦尔登斯特朗巨球蛋白血症（WM）和其他B细胞肿瘤的方法。该方法包括向需要该化合物的受试者施用有效量的化合物。此外，还提供了使用该化合物与布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂、白细胞介素-1受体相关激酶1（IRAK1）、白细胞介素-1受体相关激酶4（IRAK4）、骨髓X染色体激酶（BMX）、磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、转化生长因子b激活的激酶-1（TAK1）和/或Src家族激酶联合治疗B细胞肿瘤的方法。
• 7-AMINOFUROPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Hornberger Keith R.

  公开号：US20120046267A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，配方以及使用它们进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1至少部分驱动的肿瘤或适当的TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限于该发明。
• 7-aminofuropyridine derivatives
  申请人：Hornberger Keith R.

  公开号：US08378104B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  Compounds of Formula 1, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as tumors driven at least in part by TAK1 or for which an appropriate TAK1 inhibitor is effective. This Abstract is not limiting of the invention.

  本发明涉及公式1的化合物，如下所示并在此定义：其药学上可接受的盐，合成方法，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括治疗癌症，例如由TAK1驱动或适用于TAK1抑制剂有效的肿瘤。本摘要不限制本发明。
• [EN] DIHYDROFUROPYRIDINE DERIVATIVES AS RHO-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROFUROPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RHO-KINASE
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2022128848A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The invention relates to compounds of formula (I) inhibiting Rho Kinase that are dihydrofuropyridine derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. Particularly the compounds of the invention may be useful in the treatment of many disorders associated with ROCK enzymes mechanisms, such as pulmonary diseases including asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and pulmonary arterial hypertension (PAH).

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们是二氢呋喃吡啶衍生物，可抑制Rho激酶，制备这种化合物的方法，含有它们的制药组合物以及它们的治疗用途。特别是本发明的化合物可能在治疗许多与ROCK酶机制相关的疾病中有用，例如肺部疾病，包括哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、特发性肺纤维化（IPF）和肺动脉高压（PAH）。