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4-(3-m-bromophenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-butan-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-m-bromophenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-butan-2-one
英文别名
4-[3-(3-Bromophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]butan-2-one
4-(3-m-bromophenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-butan-2-one化学式
CAS
——
化学式
C12H11BrN2O2
mdl
——
分子量
295.136
InChiKey
JPIGALVZHVWSID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰丙酸甲酯3-溴-N-羟基苯甲脒potassium carbonate 作用下, 反应 0.13h, 以85%的产率得到4-(3-m-bromophenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-butan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Microwave-induced one-pot synthesis of 4-[3-(aryl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-butan-2-ones under solvent free conditions
    摘要:
    The synthesis of 4-[3-(aryl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-butan-2-ones (5a-I) from methyl levulinate (4) and arylamidoximes (1a-I) is described. The reaction was carried out in a microwave oven without any solvent in much shorter time and in yields comparable with conventional heating. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.06.116
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