7-butyl-8-hydroxy-10,10-dimethyl-10H-pyrido[1,2-a]indol-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-butyl-8-hydroxy-10,10-dimethyl-10H-pyrido[1,2-a]indol-6-one
• 英文别名: 7-Butyl-8-hydroxy-10,10-dimethylpyrido[1,2-a]indol-6-one
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: NKTMBXXFPCFGNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-butyl-8-hydroxy-10,10-dimethyl-10H-pyrido[1,2-a]indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  10,10-二甲基-10 H-吡啶并[1,2- a ]吲哚-6-ones的合成与反应

  摘要：

  2,3,3-三甲酰基-3 H-吲哚2与丙二酸酯3的环缩合得到8-羟基-10,10-二甲酰基-10 H-吡啶并[1,2- a ]吲哚-6-ones 4，它们被卤化了。在与磺酰氯，溴或磷酰氯位置7,8和9，得到相应的卤代-10,10-二甲基-10- ħ -吡啶并[1,2-一个]吲哚5，6，7和8。胺化得到8-氨基-10,10-二甲基-10 H-吡啶基[1,2 - a ]吲哚-6-1 9。硝化产生10,10-二甲基-7-硝基-10 H-吡啶基[1,2- a根据条件，吲哚10或10，10-二甲基-7-羟基-10 H-吡啶并[1,2- a ]吲哚11。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390224

文献信息

• Synthesis and reactions of 10,10-dimethyl-10<i>H</i>-pyrido[1,2-<i>a</i>]indol-6-ones
  作者：Thomas Kappe、Franz Frühwirth、Peter Roschger、Brigitte Jocham、Jenny Kremsner、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1002/jhet.5570390224

  日期：2002.3

  8-hydroxy-10,10-dimefhyl-10H-pyrido[1,2-a]indol-6-ones 4, which were halogenated in position 7, 8 and 9 with sulfuryl chloride, bromine or phosphoroxychloride to give the corresponding halo-10,10-dimethyl-10H-pyrido[1,2-a]indoles 5, 6, 7 and 8. Amination affords the 8-amino-10,10-dimethyl-10H-pyrido[1,2-a]indol-6-one 9. Nitration gives either the 10,10-dimethyl-7-nitro-10H-pyrido[1,2-a]indoles 10 or 10,10-dim

  2,3,3-三甲酰基-3 H-吲哚2与丙二酸酯3的环缩合得到8-羟基-10,10-二甲酰基-10 H-吡啶并[1,2- a ]吲哚-6-ones 4，它们被卤化了。在与磺酰氯，溴或磷酰氯位置7,8和9，得到相应的卤代-10,10-二甲基-10- ħ -吡啶并[1,2-一个]吲哚5，6，7和8。胺化得到8-氨基-10,10-二甲基-10 H-吡啶基[1,2 - a ]吲哚-6-1 9。硝化产生10,10-二甲基-7-硝基-10 H-吡啶基[1,2- a根据条件，吲哚10或10，10-二甲基-7-羟基-10 H-吡啶并[1,2- a ]吲哚11。