呋喃并[2,3-b]吡啶-3-甲醛 | 109274-99-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 中文名称: 呋喃并[2,3-b]吡啶-3-甲醛
• 中文别名: 呋喃[2,3-B]吡啶-3-甲醛；呋喃并[2,3-B]吡啶-3-甲醛
• 英文名称: furo[2,3-b]pyridine-3-carboxaldehyde
• 英文别名: Furo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 109274-99-9
• 化学式: C₈H₅NO₂
• 分子量: 147.133
• InChiKey: MGBIJDUVAUVBBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267℃
• 密度：
  1.322
• 闪点：
  115℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋喃并[2,3-b]吡啶-3-甲醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 furo[2,3-b]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义，它们的制备和它们作为药物活性化合物的用途。

  公开号：

  US20150025075A1
• 作为产物：
  描述：

  呋喃并[2,3-b]吡啶-3-甲腈 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以82%的产率得到呋喃并[2,3-b]吡啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Morita, Hiroyuki; Shiotani,Shunsaku, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1465 - 1469

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE HÉTÉROCYCLIQUE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013108227A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, X and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义，其制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• Heterocyclic amide derivatives as P2X7 receptor antagonists
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US09409917B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, X and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n的定义如说明书中所述，以及它们的制备和作为药物活性化合物的用途。
• US9409917B2
  申请人：——

  公开号：US9409917B2

  公开（公告）日：2016-08-09
• Morita, Hiroyuki; Shiotani,Shunsaku, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1465 - 1469
  作者：Morita, Hiroyuki、Shiotani,Shunsaku

  DOI：——

  日期：——
• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150025075A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和n如描述中所定义，它们的制备和它们作为药物活性化合物的用途。