methyl (R)-2-(benzylamino)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (R)-2-(benzylamino)butanoate
• 英文别名: Methyl (2R)-2-(benzylamino)butanoate
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: VKXJALJQJXRIBP-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-2-(benzylamino)butanoate 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 93.67h， 生成 (6R)-7-benzyl-6-ethyl-4,7-diazaspiro[2.5]octane-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CYCLOPROPYLDIKETOPIPERAZINES AND OF A KEY INTERMEDIATE OF DS-5272
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CYCLOPROPYLDICÉTOPIPÉRAZINES ET D'UN INTERMÉDIAIRE CLÉ DE DS-5272

  摘要：

  本发明的目的是改进环丙基二酮哌啶及其关键中间体的制备过程。

  公开号：

  WO2018145860A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-Benzylamino-butyric acid (1S,2S)-2-dimethylamino-1-phenyl-propyl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl (R)-2-(benzylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  使用 N-甲基伪麻黄碱作为手性助剂动态拆分 α-溴-α-烷基酯：α-氨基酸衍生物的不对称合成

  摘要：

  已经研究了 N-甲基伪麻黄碱介导的 α-溴-α-烷基酯在亲核取代反应中的动态拆分。当 α-溴-α-烷基酯 1、4 和 5 在添加亲核试剂之前平衡时，可获得最佳结果。这种简单的差向异构化取代序列为对映体比例高达 98:2 的 α-氨基酸衍生物 2、7 和 8 的不对称合成提供了实用的方案。

  DOI：

  10.1055/s-2002-25373

文献信息

• 一种氰基取代的环肼衍生物及其应用
  申请人：启元生物（杭州）有限公司

  公开号：CN110483514B

  公开（公告）日：2022-06-14

  本发明提供了一种氰基取代的环肼衍生物，其特征在于：为由如下结构式所示的化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，水合物，溶剂化物，代谢产物以及药学上可接受的盐或前药；该化合物被用于预防、处理、治疗或减轻患者自体免疫疾病或增殖性疾病，和/或用于抑制或调节蛋白激酶活性。
• 一种靶向泛素化降解PLK1和BRD4蛋白的化合物及其应用
  申请人：吉林大学

  公开号：CN106543185A

  公开（公告）日：2017-03-29

  本发明涉及一种靶向泛素化降解PLK1和BRD4蛋白的化合物及其应用，属于药物化学领域，具体涉及一种靶向泛素化降解Polo样激酶1和溴结构域蛋白4的化合物，及其药学上可接受的盐、水合物，和以该化合物为活性成分的药物组合，以及在制备PLK1和BRD4蛋白抑制和降解剂及其用于治疗和、或预防癌症中的用途。本发明制备方法操作简单，条件温和，所得化合物均具有PLK1和BRD4蛋白酶抑制和降解活性，抗肿瘤作用显著。
• Design, synthesis, and biological evaluation of 4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-f]pteridine derivatives as novel dual-PLK1/BRD4 inhibitors
  作者：Ning-Yu Wang、Ying Xu、Kun-Jie Xiao、Wei-Qiong Zuo、Yong-Xia Zhu、Rong Hu、Wan-Li Wang、Yao-Jie Shi、Luo-Ting Yu、Zhi-Hao Liu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112152

  日期：2020.4

  epigenetic proteins. In this study, a series of 4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo [4,3-f]pteridine derivatives were designed and synthesized based on the structure of PLK1 inhibitor BI-2536. Subsequent targets affinity screen and antiproliferative activity test led to the discovery of the most potent dual PLK1/BRD4 inhibitor 9b with good potency for both PLK1 (IC50 = 22 nM) and BRD4 (IC50 = 109 nM) as well as favorable

  蛋白激酶抑制剂和表观遗传调控分子是近年来开发的两种主要的抗癌药物。两种药物在治疗癌症方面都有其自身的优缺点，同时开发可同时靶向激酶和表观遗传学靶标的小分子可避免仅靶向激酶或表观遗传蛋白的药物缺陷。在这项研究中，基于PLK1抑制剂BI-2536的结构设计和合成了一系列4,5-二氢-[1,2,4]三唑并[4,3-f]蝶啶衍生物。随后的靶标亲和力筛选和抗增殖活性测试导致发现了最有效的双重PLK1 / BRD4抑制剂9b，对PLK1（IC50 = 22 nM）和BRD4（IC50 = 109 nM）都具有良好的效力，并且对甲壳素具有良好的抗增殖活性癌细胞系。9b可以浓度依赖性的方式诱导急性髓样白血病细胞株MV 4-11的细胞周期停滞和凋亡。它还可能下调几种与增殖有关的癌基因的转录，包括c-MYC，MYCN和BCL-2。最后，在MV4-11小鼠异种移植模型中，剂量为60 mg / kg的9b表现出良
• Imidazothiazole Derivatives Having Proline Ring Structure
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130172362A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Compounds that inhibit interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and that exhibit anti-tumor activity are provided. Compounds provided by the present disclosure include imidazothiazole derivatives that inhibit interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibit anti-tumor activity.

  本文提供了抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性的化合物。本文提供的化合物包括咪唑噻唑衍生物，其抑制Mdm2蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性。
• HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：MCCAULEY JOHN A.

  公开号：US20140200197A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors and other compounds which can be metabolized in vivo to HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I所包含的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可在体内代谢成HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药物可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延迟艾滋病的发病非常有用。这些化合物及其盐可以作为药物组合中的成分，可选配其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗。