N-(5-amino-2-chlorophenyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-amino-2-chlorophenyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide
• 化学式: C₁₀H₁₅ClN₂O₂S
• 分子量: 262.76
• InChiKey: RQMTZOQPPCIGBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-amino-2-chlorophenyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 N-(2-chloro-5-((2-((3-fluoro-4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenyl)amino)-5-(1-methyl- 1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRD4-JAK2 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BRD4-JAK2

  摘要：

  本文披露了一些抑制BDR4的化合物及其在癌症治疗中的应用。还披露了筛选BDR4选择性抑制剂的方法。在某些方面，披露了公式I至IV的化合物。

  公开号：

  WO2020051572A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-氨基-4-氯苯基)-氨基甲酸叔丁酯 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 N-(5-amino-2-chlorophenyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  二氢蝶啶酮和嘧啶二氮杂卓激酶抑制剂对 BET 溴结构域的差异抑制

  摘要：

  BRD4 和溴结构域和末端外 (BET) 蛋白家族的其他成员是开发新疗法的有希望的表观遗传靶标。报道的 BRD4 抑制剂包括二氢蝶啶酮和苯并嘧啶二氮杂卓，最初设计用于靶向激酶 PLK1、ERK5 和 LRRK2。虽然这些激酶抑制剂被鉴定为 BRD4 抑制剂，但对于它们的结合潜力和与其他 BET 溴结构域相互作用的结构细节知之甚少。我们针对所有八个单独的 BET 溴结构域全面表征了一系列已知和新发现的双 BRD4 激酶抑制剂。结合直接结合测定和细胞信号研究，对 BET 激酶抑制剂复合物的 23 种新型共晶结构进行了详细分析，揭示了分子形状互补性和抑制潜力的显着差异。总的来说，这些数据为激酶抑制剂在 BET 溴结构域中的作用提供了新的见解，这可能有助于开发不同程度地抑制某些 BET 蛋白和激酶的药物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01096

文献信息

• [EN] POTENT DUAL BRD4-KINASE INHIBITORS AS CANCER THERAPEUTICS<br/>[FR] PUISSANTS DOUBLES INHIBITEURS DE BRD4 ET DE KINASE À UTILISER EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ANTICANCÉREUX
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CT & RES

  公开号：WO2016022460A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Disclosed herein are compounds that are inhibitors of BRD4 and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of BRD4 are also disclosed. In certain aspects, disclosed are compounds of Formula I-IV.

  本文披露了一些抑制BRD4的化合物及其在癌症治疗中的应用。还披露了筛选BRD4选择性抑制剂的方法。在某些方面，披露了Formula I-IV的化合物。
• [EN] BRD4-KINASE INHIBITORS AS CANCER THERAPEUTICS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BRD4-KINASE À UTILISER EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ANTICANCÉREUX
  申请人：H LEE MOFFITT CANCER CENTER & RES INST INC

  公开号：WO2017066428A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  Disclosed herein are compounds that are inhibitors of BDR4 and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of BDR4 are also disclosed. In certain aspects, disclosed are compounds of Formula I through IV.

  本文披露了一些抑制BDR4的化合物及其在癌症治疗中的应用。还披露了筛选BDR4选择性抑制剂的方法。在某些方面，披露了公式I至IV的化合物。
• Design, Synthesis, and Characterization of a Fluorescence Polarization Pan-BET Bromodomain Probe
  作者：Carolyn N. Paulson、Xianghong Guan、Alex M. Ayoub、Alice Chan、Rezaul M. Karim、William C. K. Pomerantz、Ernst Schönbrunn、Gunda I. Georg、Jon E. Hawkinson

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00380

  日期：2018.12.13

  been developed for use in fluorescence polarization screening assays to aid in drug discovery for the bromodomain and extra-terminal domain (BET) proteins. However, few of those have been characterized in the literature. We have designed, synthesized, and thoroughly characterized a novel fluorescence polarization pan-BET chemical probe suitable for high-throughput screening, structure-activity relationships

  已经开发了几种化学探针用于荧光偏振筛选测定，以帮助发现溴结构域和末端外结构域 (BET) 蛋白的药物。然而，其中很少有人在文献中进行了描述。我们设计、合成并彻底表征了一种新型荧光偏振泛 BET 化学探针，适用于高通量筛选、结构-活性关系以及命中-先导效力和选择性测定，以识别和表征 BET 溴域抑制剂。
• 一种HDAC、JAK和BET三靶点抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN113754591A

  公开（公告）日：2021-12-07

  本发明公开了一种HDAC、JAK和BET三靶点抑制剂及其制备方法和应用。所述的HDAC、JAK和BET三靶点抑制剂，其结构通式为(I)或(II)所示。本发明还提供该类化合物的制备方法以及在制备预防或治疗与HDAC、JAK和BET活性或表达异常相关的疾病的药物中的应用。
• BRD4-kinase inhibitors as cancer therapeutics
  申请人：H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：US10738016B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  Disclosed herein are compounds that are inhibitors of BDR4 and their use in the treatment of cancer. Methods of screening for selective inhibitors of BDR4 are also disclosed. In certain aspects, disclosed are compounds of Formula I through IV.

  本文公开了作为 BDR4 抑制剂的化合物及其在治疗癌症中的用途。还公开了筛选 BDR4 选择性抑制剂的方法。在某些方面，公开了式I至式IV的化合物。