(2R,3S,4R,5S)-2,3,4,5-tetrahydroxy-N1,N6-bis((S)-1-phenylpropan-2-yl)hexanediamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5S)-2,3,4,5-tetrahydroxy-N1,N6-bis((S)-1-phenylpropan-2-yl)hexanediamide
• 英文别名: (2R,3S,4R,5S)-2,3,4,5-Tetrahydroxy-N1,N6-bis((S)-1-phenylpropan-2-yl)hexanediamide；(2S,3R,4S,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-N,N'-bis[(2S)-1-phenylpropan-2-yl]hexanediamide
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₆
• 分子量: 444.528
• InChiKey: UTYCNCMERFGHQQ-RHSMJXSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl galactarate 在 D(+)-10-樟脑磺酸 、 水 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (2R,3S,4R,5S)-2,3,4,5-tetrahydroxy-N1,N6-bis((S)-1-phenylpropan-2-yl)hexanediamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMPHETAMINE PRODRUGS
  [FR] PRO-MÉDICAMENTS À BASE D'AMPHÉTAMINES

  摘要：

  本发明涉及提供苯丙胺结肠释放的苯丙胺前药。

  公开号：

  WO2014002039A1

文献信息

• Amphetamine Prodrugs
  申请人：Shire AG

  公开号：US20140073589A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to amphetamine prodrugs which provide colonic release of amphetamine.

  本发明涉及一种安非他命前药，其提供安非他命的结肠释放。
• [EN] AMPHETAMINE PRODRUGS<br/>[FR] PRO-MÉDICAMENTS À BASE D'AMPHÉTAMINES
  申请人：SHIRE AG

  公开号：WO2014002039A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The present invention relates to amphetamine prodrugs which provide colonic release of amphetamine.

  本发明涉及提供苯丙胺结肠释放的苯丙胺前药。