11,12-dihydro-6,11-diphenyl-6,11-epoxy-6H-dibenzo[b,f]thiocin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 11,12-dihydro-6,11-diphenyl-6,11-epoxy-6H-dibenzo[b,f]thiocin
• 英文别名: 1,10-Diphenyl-17-oxa-2-thiatetracyclo[8.6.1.03,8.011,16]heptadeca-3,5,7,11,13,15-hexaene
• 化学式: C₂₇H₂₀OS
• 分子量: 392.521
• InChiKey: QCNJJSSOVWVUIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-benzo[b]thiete 、 1,3-二苯基异苯并呋喃 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到11,12-dihydro-6,11-diphenyl-6,11-epoxy-6H-dibenzo[b,f]thiocin
  参考文献：
  名称：

  2 H-苯并[ b ]硫杂环丁烷与共轭二烯的环加成反应

  摘要：

  2 H-苯并[ b ]硫杂环丁烷1在连续的[8π+2π]环加成反应中与环戊二烯3反应，生成稠合杂环6-8。另一方面，四旋风分离器9仅给出单加合物10。可以观察到1和二苯基异苯并呋喃11的[8π+8π]环加成反应。相关的π系统13再次示出了连续的[477π+27π]过程（1 + 13←14、15）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330630

文献信息

• Cycloaddition reactions of 2<i>H</i>-benzo[<i>b</i>]thiete and conjugated cyclic dienes
  作者：Dieter Gröschl、Herbert Meier

  DOI：10.1002/jhet.5570330630

  日期：1996.11

  2H-Benzo[b]thiete 1 reacts with cyclopentadiene 3 in consecutive [8π + 2π]cycloadditions yielding the condensed heterocycles 6–8. Tetracyclone 9 on the other hand gives only the monoadduct 10. An [8π + 8π]cycloaddition can be observed for 1 and diphenylisobenzofuran 11. The related π system 13 shows again consecutive [477π + 27π]processes (1 + 13 ← 14, 15).

  2 H-苯并[ b ]硫杂环丁烷1在连续的[8π+2π]环加成反应中与环戊二烯3反应，生成稠合杂环6-8。另一方面，四旋风分离器9仅给出单加合物10。可以观察到1和二苯基异苯并呋喃11的[8π+8π]环加成反应。相关的π系统13再次示出了连续的[477π+27π]过程（1 + 13←14、15）。