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ethyl Z-3-bromo-2-nonenoate
ethyl Z-3-bromo-2-nonenoate
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl Z-3-bromo-2-nonenoate
英文别名
ethyl (Z)-3-bromonon-2-enoate
CAS
——
化学式
C
11
H
19
BrO
2
mdl
——
分子量
263.175
InChiKey
PXFNAMPFFBLVEK-KTKRTIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
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14
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环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Z-3-bromo-2-nonenoic acid
——
C
9
H
15
BrO
2
235.121
反应信息
作为产物:
描述:
2-壬酮
在
硫酸
、
溴
、
sodium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
四氯化碳
、
水
为溶剂, 反应 47.5h, 生成
ethyl Z-3-bromo-2-nonenoate
参考文献:
名称:
红藻 Bonnemaisonia 的卤素化学
摘要:
摘要 描述了 Bonnemaisonia nootkana、B. asparagoides、B. hamifera 和 Trailliella intricata 的天然产物化学的完整说明。与密切相关的藻类 Asparagopsis 的化学相反, Bonnemaisonia spp。不产生卤代甲烷,而是产生一系列 C7-C9 含卤素的酮、醇和羧酸。这些化合物的仿生合成表明它们是体内 Favorsky 重排的前体和产物。
DOI:
10.1016/s0031-9422(00)81967-6
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