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(S)-2-metylheptan-1,2-diol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-metylheptan-1,2-diol
英文别名
(S)-2-methylnonane-1,2-diol;(2S)-2-methylnonane-1,2-diol
(S)-2-metylheptan-1,2-diol化学式
CAS
——
化学式
C10H22O2
mdl
——
分子量
174.283
InChiKey
WNWOGGKWMFOVMT-JTQLQIEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-metylheptan-1,2-diol甲基磺酰氯三乙胺1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 4.0h, 以82%的产率得到(S)-2-heptyl-2-methyloxirane
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DERIVATIVES OF 1,1-DIALKYLETHANE-1,2-DIOLS AS USEFUL INTERMEDIATES
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 1,1-DIALKYLÉTHANE-1,2-DIOLS EN TANT QU'INTERMÉDIAIRES UTILES
    摘要:
    公开号:
    WO2020202205A4
  • 作为产物:
    描述:
    2-壬酮 、 sodium hydride 作用下, 反应 3.17h, 生成 (S)-2-metylheptan-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    环氧化物的不对称微生物水解
    摘要:
    通过使用冻干的整个微生物细胞,使用来自细菌和真菌的环氧化物水解酶,可以完成2-单-和2,2-二取代的环氧化物的动力学拆分。在所研究的所有情况下,生物催化水解均显示在构型中心保留构型,从而导致1,2-二醇和剩余的环氧化物。反应的选择性取决于底物结构和所使用的应变,其E值范围从低或中等(使用2-单取代的环氧化物)到优异(E> 100,使用2,2-二取代的环氧乙烷)。
    DOI:
    10.1016/0957-4166(95)00158-l
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文献信息

  • Wandel, Ute; Mischitz, Martin; Kroutil, Wolfgang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 735 - 736
    作者:Wandel, Ute、Mischitz, Martin、Kroutil, Wolfgang、Faber, Kurt
    DOI:——
    日期:——
  • Asymmetric microbial hydrolysis of epoxides
    作者:M. Mischitz、W. Kroutil、U. Wandel、K. Faber
    DOI:10.1016/0957-4166(95)00158-l
    日期:1995.6
    Kinetic resolution of 2-mono- and 2,2-disubstituted epoxides was accomplished using epoxide hydrolases from bacterial and fungal origin by employing lyophilized whole microbial cells. In all cases investigated, the biocatalytic hydrolysis was shown to proceed with retention of configuration at the stereogenic center leading to 1,2-diols and remaining epoxides. The selectivity of the reaction was dependent
    通过使用冻干的整个微生物细胞,使用来自细菌和真菌的环氧化物水解酶,可以完成2-单-和2,2-二取代的环氧化物的动力学拆分。在所研究的所有情况下,生物催化水解均显示在构型中心保留构型,从而导致1,2-二醇和剩余的环氧化物。反应的选择性取决于底物结构和所使用的应变,其E值范围从低或中等(使用2-单取代的环氧化物)到优异(E> 100,使用2,2-二取代的环氧乙烷)。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DERIVATIVES OF 1,1-DIALKYLETHANE-1,2-DIOLS AS USEFUL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 1,1-DIALKYLÉTHANE-1,2-DIOLS EN TANT QU'INTERMÉDIAIRES UTILES
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2020202205A4
    公开(公告)日:2020-11-26
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