(S)-2-metylheptan-1,2-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-metylheptan-1,2-diol
• 英文别名: (S)-2-methylnonane-1,2-diol；(2S)-2-methylnonane-1,2-diol
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂
• 分子量: 174.283
• InChiKey: WNWOGGKWMFOVMT-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-metylheptan-1,2-diol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到(S)-2-heptyl-2-methyloxirane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF DERIVATIVES OF 1,1-DIALKYLETHANE-1,2-DIOLS AS USEFUL INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 1,1-DIALKYLÉTHANE-1,2-DIOLS EN TANT QU'INTERMÉDIAIRES UTILES

  摘要：

  公开号：

  WO2020202205A4
• 作为产物：
  描述：

  2-壬酮 在 水 、 sodium hydride 作用下， 反应 3.17h， 生成 (S)-2-metylheptan-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  环氧化物的不对称微生物水解

  摘要：

  通过使用冻干的整个微生物细胞，使用来自细菌和真菌的环氧化物水解酶，可以完成2-单-和2,2-二取代的环氧化物的动力学拆分。在所研究的所有情况下，生物催化水解均显示在构型中心保留构型，从而导致1,2-二醇和剩余的环氧化物。反应的选择性取决于底物结构和所使用的应变，其E值范围从低或中等（使用2-单取代的环氧化物）到优异（E> 100，使用2,2-二取代的环氧乙烷）。

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00158-l

文献信息

• Wandel, Ute; Mischitz, Martin; Kroutil, Wolfgang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 735 - 736
  作者：Wandel, Ute、Mischitz, Martin、Kroutil, Wolfgang、Faber, Kurt

  DOI：——

  日期：——