diethyl 2-[3-[cyano(ethoxycarbonyl)methyl]-4-nitrophenyl]-2-methylmalonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-[3-[cyano(ethoxycarbonyl)methyl]-4-nitrophenyl]-2-methylmalonate
• 英文别名: diethyl 2-[3-(1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-nitrophenyl]-2-methylpropanedioate
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₈
• 分子量: 406.392
• InChiKey: QZFYNELMIKLCAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 diethyl 2-[3-[cyano(ethoxycarbonyl)methyl]-4-nitrophenyl]-2-methylmalonate 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以obtained in the same manner as in Example 5, 406 mg, 1 mmol的产率得到2-(3-羧甲基-4-硝基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-(10,11-dihydro-10-oxodibenzo-[b,f]thiepin-2-yl)

  摘要：

  制备2-(10,11-二氢-10-氧代二苯并[b,f]噻吩-2-基)丙酸（即扎尔托普罗芬）的方法是将2-(4-氨基-3-羧甲基苯基)丙酸或其盐经过重氮化反应，随后与硫酚反应，生成2-(3-羧甲基-4-苯基硫代苯基)丙酸或其盐，并将产物进行环化反应。此外，还公开了其他相关的方法和化合物。

  公开号：

  US06111115A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯硝基苯 、 氰乙酸乙酯 、 甲基丙二酸二乙酯 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 diethyl 2-[3-[cyano(ethoxycarbonyl)methyl]-4-nitrophenyl]-2-methylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-(10,11-dihydro-10-oxodibenzo-[b,f]thiepin-2-yl)

  摘要：

  通过将2-(4-氨基-3-羧甲基苯基)丙酸或其盐暴露于重氮化作用并随后与硫酚反应，得到2-(3-羧甲基-4-苯基硫代苯基)丙酸或其盐，然后将产物暴露于环化反应，制备2-(10,11-二氢-10-氧代二苯并[b,f]噻吩-2-基)丙酸（即Zaltoprofen）的制备方法。还披露了其他相关工艺和相关化合物。

  公开号：

  US06111115A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING 2-(10,11-DIHYDRO-10-OXODIBENZO b,f]THIEPIN-2-YL)PROPIONIC ACID AND INTERMEDIATES THEREFOR
  申请人：NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.

  公开号：EP0922704A1

  公开（公告）日：1999-06-16

  A process for preparation of 2-(10,11-dihydro-10-oxodibenzo[b,f]thiepin-2-yl)propionic acid (i.e., Zaltoprofen) is performed by subjecting 2-(4-amino-3-carboxymethylphenyl)propionic acid or its salt to diazotization and subsequent reaction with thiophenol to produce 2-(3-carboxymethyl-4-phenylthiophenyl)propionic acid or its salt, and subjecting the product to cyclization reaction. Other related processes and related compounds are also disclosed.

  一种制备 2-(10,11-二氢-10-氧代二苯并[b,f]硫杂卓-2-基)丙酸（即扎托布洛芬）的工艺是将 2-(4-氨基-3-羧甲基苯基)丙酸或其盐进行重氮化，然后与噻吩酚反应生成 2-(3-羧甲基-4-苯基噻吩基)丙酸或其盐，再将产物进行环化反应。还公开了其他相关工艺和相关化合物。
• US6111115A
  申请人：——

  公开号：US6111115A

  公开（公告）日：2000-08-29
• Preparation of 2-(10,11-dihydro-10-oxodibenzo-[b,f]thiepin-2-yl)
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：US06111115A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  A process for preparation of 2-(10,11-dihydro-10-oxodibenzo[b,f]thiepin-2-yl)propionic acid (i.e., Zaltoprofen) is performed by subjecting 2-(4-amino-3-carboxy-methylphenyl)propionic acid or its salt to diazotization and subsequent reaction with thiophenol to produce 2-(3-carboxymethyl-4-phenylthiophenyl)propionic acid or its salt, and subjecting the product to cyclization reaction. Other related processes and related compounds are also disclosed.

  通过将2-(4-氨基-3-羧甲基苯基)丙酸或其盐暴露于重氮化作用并随后与硫酚反应，得到2-(3-羧甲基-4-苯基硫代苯基)丙酸或其盐，然后将产物暴露于环化反应，制备2-(10,11-二氢-10-氧代二苯并[b,f]噻吩-2-基)丙酸（即Zaltoprofen）的制备方法。还披露了其他相关工艺和相关化合物。