S-(trifluoromethyl)dibenzo-thiophenium trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: S-(trifluoromethyl)dibenzo-thiophenium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: Trifluoromethanesulfonic acid;1-(trifluoromethyl)dibenzothiophene；trifluoromethanesulfonic acid;1-(trifluoromethyl)dibenzothiophene
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₃H₈F₃S
• 分子量: 402.338
• InChiKey: JPFRZOQKRGLTAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(trifluoromethyl)dibenzo-thiophenium trifluoromethanesulfonate 、 甲基丙二酸二乙酯 以38%的产率得到diethyl 2-methyl-2-(trifluoromethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkyl-containing compound

  摘要：

  一种由以下通用公式表示的（全氟烷基）二苯酚盐：其中R.sub.f代表具有1至10个碳原子的全氟烷基基团，A代表硫或硒原子，R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子或硝基基团，X.sup..crclbar.代表布朗斯特酸的共轭碱基，n为0或1。所述化合物可用作引入全氟烷基基团的试剂。

  公开号：

  US05066795A1
• 作为产物：
  描述：

  2-联苯基三氟甲基亚砜 在 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 以4.51 g (74.8%)的产率得到S-(trifluoromethyl)dibenzo-thiophenium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkyl-containing compound

  摘要：

  一种由以下通用公式表示的（全氟烷基）二苯酚盐：其中R.sub.f代表具有1至10个碳原子的全氟烷基基团，A代表硫或硒原子，R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子或硝基基团，X.sup..crclbar.代表布朗斯特酸的共轭碱基，n为0或1。所述化合物可用作引入全氟烷基基团的试剂。

  公开号：

  US05066795A1

文献信息

• Novel carbapenem derivatives of quarternary salt type
  申请人：——

  公开号：US20030022881A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and &bgr;-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: 1 wherein R 1 represents H or methyl; R 2 and R 3 each independently represent H, halogen, lower alkyl or the like; R 4 represents optionally substituted lower alkylthio or the like; and R 5 represents optionally substituted lower alkyl or the like.

  本发明的目的在于提供对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强大抗生素活性的碳青霉烯衍生物，且对DHP-1稳定。根据本发明的化合物是由公式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐：1其中R1代表H或甲基；R2和R3各自独立地代表H、卤素、低级烷基等；R4代表可选地取代的低级烷基亚磺酰基等；R5代表可选地取代的低级烷基等。
• Novel carbapenum derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030027809A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  An objective of the present invention is to provide carbapenem derivatives which have potent antibiotic activity against MRSA, PRSP, Influenzavirus, and &bgr;-lactamase-producing bacteria and are stable against DHP-1. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: 1 wherein R 1 represents H or methyl; R 2 and R 3 represent H, a halogen atom, alkyl or the like; and R 4 represents substituted lower alkylthio or the like.

  本发明的目的在于提供对MRSA、PRSP、流感病毒和β-内酰胺酶产生菌具有强大抗菌活性的碳青霉烯衍生物，并且对DHP-1稳定。根据本发明的化合物是由公式(I)表示的化合物或其药物可接受的盐： 1 其中R 1 代表H或甲基；R 2 和R 3 代表H、卤素原子、烷基等；R 4 代表取代的下级烷基硫或类似物。
• Substituted benzylaminopiperidine compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06329396B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  The invention provides a substituted benzylaminopiperidine compounds that are useful in the treatment of gastrointestinal disorders; central nervous system (CNS) disorders; inflammatory disease; emesis; urinary incontinence; pain; migraine; sunburn; diseases, disorders and adverse conditions caused by Heliobacter pylori; or angiogenesis, especially CNS disorders in a mammalian subject, especially in humans.

  这项发明提供了一种取代苄基氨基哌啶化合物，可用于治疗胃肠道疾病；中枢神经系统（CNS）疾病；炎症性疾病；呕吐；尿失禁；疼痛；偏头痛；晒伤；由幽门螺杆菌引起的疾病、疾病和不良症状；或血管生成，尤其是在哺乳动物主体中的中枢神经系统疾病，尤其是在人类中。
• Benzylsulfide derivative, process for its production and pesticide
  申请人：Kumiai Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US05728699A1

  公开（公告）日：1998-03-17

  The present invention presents a benzylsulfide derivative of the formula (I) or its salt: ##STR1## wherein R.sup.1 is a C.sub.1-6 alkyl group, a C.sub.1-6 haloalkyl group, a C.sub.2-4 alkenyl group, a cyano group, etc., and each of R.sup.2 and R.sup.3 is a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C.sub.1-4 alkyl group, a C.sub.1-3 haloalkyl group, etc., R.sup.4 is a hydrogen atom, a halogen atom, a C.sub.1-4 alkyl group, etc., A is a hydrazinoaralkyl group or hydrazonoaralkyl group, and n is 0, 1 or 2; a process for its production; and a pesticide containing such a benzylsulfide derivative as an active ingredient. The benzylsulfide derivative of the present invention is capable of controlling various pests without adversely affecting crop plants.

  本发明提供了一种公式(I)的苄基硫醚衍生物或其盐：其中R.sup.1是C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6卤代烷基，C.sub.2-4烯基，氰基等，R.sup.2和R.sup.3中的每一个是氢原子，卤素原子，氰基，C.sub.1-4烷基，C.sub.1-3卤代烷基等，R.sup.4是氢原子，卤素原子，C.sub.1-4烷基等，A是叠氮基芳基烷基或叠氮基芳基烷基，n为0、1或2；其制备方法；以及含有该苄基硫醚衍生物作为活性成分的杀虫剂。本发明的苄基硫醚衍生物能够控制各种害虫而不对作物植物产生不利影响。
• Aminopiperidine derivatives
  申请人：Daines A Robert

  公开号：US20050159411A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Piperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.

  哌啶衍生物及其药学上可接受的衍生物在哺乳动物中，特别是在人类中治疗细菌感染的方法中有用。