N-benzyl-1-phenyl-1H-imidazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-benzyl-1-phenyl-1H-imidazol-2-amine
• 英文别名: N-benzyl-1-phenylimidazol-2-amine
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃
• 分子量: 249.315
• InChiKey: PSRZZBIPLAUUFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzylbenzamidine 、 氨基乙醛缩二甲醇 在 [N-(p-toluenesulfonyl)imino](2-propoxyphenyl)iodinane 、 碳酸二甲酯 、 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以75%的产率得到N-benzyl-1-phenyl-1H-imidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  胍的合成：as作为胍基化剂的用途

  摘要：

  据报道of可用于胍的串联或一锅合成。胍是通过将易得的稳定stable稳定氧化成碳二亚胺，然后与胺进行原位反应而获得的。该方案可以在绿色溶剂（碳酸二甲酯）中，在温和的反应条件下（30°C）执行。胺的范围很广，包括位阻胺，对氧化敏感的胺和手性胺。提供了合成无环和环状胍的实例。由氧化剂[ N-（p可以高产率地分离出[甲苯磺酰基]亚氨基]（2-丙氧基苯基）碘烷（2-PrOPhINTs），从而使高价碘试剂的再生成为可能。合成方法与最新技术相比，其实用性和绿色性通过抗高血压药物Pinacidil的新途径得以证明。新路线的过程质量强度（PMI）仅是经典路线的24％。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501146