呋索碘铵 | 541-64-0

• 物质功能分类: 原料药 - 专科用药 - 眼科用药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 呋索碘铵
• 英文名称: 2-N,N-dimethylfurfurylamine methiodide
• 英文别名: Fuctuthonium-iodid；Furmethide；furfuryl-trimethyl-ammonium; iodide；Furfuryl-trimethyl-ammonium; Jodid；N,N,N-trimethyl-2-furanmethanaminium, iodide；trimethylfurfurylammonium iodide；furtrethonium iodide；furan-2-ylmethyl(trimethyl)azanium;iodide
• CAS: 541-64-0
• 化学式: C₈H₁₄NO*I
• 分子量: 267.11
• InChiKey: YKASHPSKFYVZRC-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  116-117° (Weilmuenster, Jordan); mp 118-120° (Khromov-Borisov)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.51
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  呋索碘铵 在 硫酸二甲酯 作用下， 生成 furfuryl-trimethyl-ammonium; methyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  Chromow-Borisow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 2056; engl. Ausg. S. 2021

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 在 potassium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 生成 呋索碘铵
  参考文献：
  名称：

  Chromow-Borisow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 2056; engl. Ausg. S. 2021

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二甲基-2-糠基胺 在 呋索碘铵 作用下， 生成 difurfuryl-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  The Disproportionation of Tertiary Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01634a031

文献信息

• Novel Bicyclic Pyridinones
  申请人：Pettersson Martin Youngjin

  公开号：US20120252758A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined herein. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受的盐被披露，其中所述化合物具有如本文所定义的Formula I的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
• AMINO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Claffey Michelle M.

  公开号：US20100190771A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention provides PDE9-inhibiting compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and n are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and uses thereof in treating neurodegenerative and cognitive disorders, such as Alzheimer's disease and schizophrenia, are also provided.

  这项发明提供了式（I）中的PDE9抑制化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A和n的定义如本文所述。还提供了含有式I中化合物的药物组合物，并且提供了在治疗神经退行性和认知障碍疾病，如阿尔茨海默病和精神分裂症中的用途。
• Novel Cyclopropabenzofuranyl Pyridopyrazinediones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160222007A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I wherein X, R 1 , R 2a , R 2b , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , R 6 , R 7 , R 10 , R 11 , and y are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  揭示了化合物及其在药学上可接受的盐，其中该化合物具有Formula I的结构 其中X，R 1 ，R 2a ，R 2b ，R 4a ，R 4b ，R 5a ，R 5b ，R 6 ，R 7 ，R 10 ，R 11 和y如规范中所定义。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• [EN] CHROMENE AND 1,1 A,2,7B-TETRAHYDROCYCLOPROPA[C]CHROMENE PYRIDOPYRAZINEDIONES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] CHROMÈNE ET 1,1A,2,7B-TÉTRAHYDROCYCLOPROPA[C]CHROMÈNE PYRIDOPYRAZINEDIONES COMME MODULATEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015150957A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I), wherein X, R1, R2a, R2b, R4a, R4b, R5a, R5b, R6, R7, y and z are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed. These compounds are γ-secretase modulators, useful for the treatment of neurodegenerative and/ or neurological disorders such as Alzheimer's disease and Down's syndrome.

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有式（I）的结构，其中X、R1、R2a、R2b、R4a、R4b、R5a、R5b、R6、R7、y和z如规范中所定义。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。这些化合物是γ-分泌酶调节剂，可用于治疗神经退行性和/或神经系统疾病，如阿尔茨海默病和唐氏综合征。
• [EN] LACTAMS AS BETA SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] LACTAMES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES BÊTA-SÉCRÉTASES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012172449A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Compound and pharmaceutically acceptable salts of the compound are disclosed, wherein the compound has the structure (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed. The compound of formula I is useful as beta secretase inhibitor for use in the treatment of Alzheimer's and other neurodegenerative and/or neurological disorders.

  所述化合物的复合物和药用可接受盐已被披露，其中该化合物具有规范中定义的结构（I）。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。式I的化合物可用作β-分泌酶抑制剂，用于治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性和/或神经系统疾病。

表征谱图