(S)-1-(chlorocarbonyl)-2-piperidinecarboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-(chlorocarbonyl)-2-piperidinecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-1-carbonochloridoylpiperidine-2-carboxylate
• 化学式: C₈H₁₂ClNO₃
• 分子量: 205.641
• InChiKey: SHHQNFKJIXOLQC-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吡啶甲醇 、 (S)-1-(chlorocarbonyl)-2-piperidinecarboxylic acid methyl ester 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 以59%的产率得到(S)-1-(2-pyridinylmethoxycarbonyl)-piperidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Caspase inhibtors and uses thereof

  摘要：

  这项发明提供了具有以下结构的caspase抑制剂： 其中Ring A是可选择取代的哌啶、四氢喹啉或四氢异喹啉环；R1是氢、CHN2、R或—CH2Y；R是从脂肪基、芳基、芳基烷基、杂环基或杂环烷基中选择的可选择取代基；Y是电负离子离去基团；R2是CO2H、CH2CO2H或它们的酯、酰胺或同分异构体；Ar是可选择取代的芳基；R3是氢、可选择取代的C1-6烷基、F2、CN、芳基或R3连接到Ar以形成具有0-2个杂原子的不饱和或部分饱和的五元或六元融合环。这些化合物可用于治疗哺乳动物中的caspase介导的疾病。

  公开号：

  US20020061853A1

文献信息

• Caspase inhibitors and uses thereof
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US07053057B2

  公开（公告）日：2006-05-30

  This invention provides caspase inhibitors having the formula: wherein Ring A is an optionally substituted piperidine, tetrahydroquinoline or tetrahydroisoquinoline ring; R1 is hydrogen, CHN2, R, or —CH2Y; R is an optionally substituted group selected from an aliphatic group, an aryl group, an aralkyl group, a heterocyclic group, or an heterocyclylalkyl group; Y is an electronegative leaving group; R2 is CO2H, CH2CO2H, or esters, amides or isosteres thereof; Ar is an optionally substituted aryl group; and R3 is hydrogen, an optionally substituted C1-6 alkyl, F2, CN, aryl or R3 is attached to Ar to form an unsaturated or partially saturated five or six membered fused ring having 0–2 heteroatoms. The compounds are useful for treating caspase-mediated diseases in mammals.

  这项发明提供了具有以下公式的caspase抑制剂：其中环A是可选取代的哌啶，四氢喹啉或四氢异喹啉环；R1是氢，CHN2，R或—CH2Y；R是可选取代的基团，选自脂肪基团，芳香基团，芳基烷基团，杂环基团或杂环基烷基团；Y是电负性离去基团；R2是CO2H，CH2CO2H或其酯，酰胺或同分异构体；Ar是可选取代的芳基团；R3是氢，可选取代的C1-6烷基，F2，CN，芳基或R3附着在Ar上，形成0-2个杂原子的不饱和或部分饱和的五元或六元融合环。这些化合物在治疗哺乳动物的caspase介导的疾病方面是有用的。
• CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1283827A2

  公开（公告）日：2003-02-19
• THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：GRIFFIOEN Gerard

  公开号：US20090054410A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  This invention provides specifically substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives for use in the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides various methods for producing such substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives.
• US7053057B2
  申请人：——

  公开号：US7053057B2

  公开（公告）日：2006-05-30
• US8541406B2
  申请人：——

  公开号：US8541406B2

  公开（公告）日：2013-09-24