2,2-dimethyl-1-phenylsulphonyl-butan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-phenylsulphonyl-butan-3-one
• 英文别名: 4-(benzenesulfonyl)-3,3-dimethylbutan-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃S
• 分子量: 240.323
• InChiKey: IRSKCLHRTJFBFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-phenylsulphonyl-butan-3-one 、 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苔藓抑素 11 下半片段的合成方法

  摘要：

  描述了一种立体选择性合成苔藓抑素 11 下半片段的方法。关键步骤包括不对称醛醇和 Saksena-Evans 还原反应以构建多个立体中心和硫缩酮化-内酯化反应以形成硫缩酮保护的 C 环。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260784
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-丁二醇 在 吡啶 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2-dimethyl-1-phenylsulphonyl-butan-3-one
  参考文献：
  名称：

  苔藓抑素 11 下半片段的合成方法

  摘要：

  描述了一种立体选择性合成苔藓抑素 11 下半片段的方法。关键步骤包括不对称醛醇和 Saksena-Evans 还原反应以构建多个立体中心和硫缩酮化-内酯化反应以形成硫缩酮保护的 C 环。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260784

文献信息

• Phalaenopsis orchid plant named ‘PHALHOWLO’
  申请人：ANTHURA B.V.

  公开号：USPP032122P2

  公开（公告）日：2020-08-25

  A new and distinct variety of Phalaenopsis plant named ‘PHALHOWLO’, particularly characterized by having white, shaded, flecked, and edged flowers with reddish-orange and very light purple lips, 1 to 2 peduncles that are long and sturdy, leaves that are oblong, and is propagated by meristem tissue culture, is disclosed.

  一种新的、独特的蝴蝶兰植物品种，命名为“PHALHOWLO”，其特征在于具有白色，阴影，斑点和边缘的花朵，具有红色橙色和非常浅紫色的唇瓣，1到2个长而坚固的花茎，长椭圆形的叶子，并通过分生组织培养繁殖。
• 4-Substituted 3,3-dimethyl-butan-2-ones, processes for their preparation
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04371708A1

  公开（公告）日：1983-02-01

  4-substituted 3,3-dimethyl-butan-2-ones of the formula ##STR1## in which R represents cyano or the grouping --X--R.sup.1, wherein R.sup.1 represents n-alkyl with 1 to 4 carbon atoms, isopropyl, isobutyl, sec.-butyl, alkenyl with 3 to 4 carbon atoms, alkynyl with 3 to 4 carbon atoms, optionally substituted aryl or substituted aralkyl, or represents cyano provided that X represents --O-- or --S--, and X represents --O--, --S--, --SO--, or --SO.sub.2 --, which are intermediates for the synthesis of fungicides.

  式子为##STR1##的4-取代的3,3-二甲基丁酮，其中R代表氰基或者--X--R.sup.1基团，其中R.sup.1代表n-烷基（1-4个碳原子），异丙基，异丁基，仲丁基，烯基（3-4个碳原子），炔基（3-4个碳原子），可选的取代基苯基或者取代基芳基烷基，或者代表氰基，但是X代表--O--或--S--时，X代表--O--，--S--，--SO--或--SO.sub.2 --，这些化合物是合成杀菌剂的中间体。
• KRAEMER, W.;ELBE, H. L.
  作者：KRAEMER, W.、ELBE, H. L.

  DOI：——

  日期：——
• EP1299774A4
  申请人：——

  公开号：EP1299774A4

  公开（公告）日：2005-06-08
• PERFLUOROALKYLSULFONIC ACID COMPOUNDS FOR PHOTORESISTS
  申请人：Arch Specialty Chemicals, Inc.

  公开号：EP1299774A1

  公开（公告）日：2003-04-09