3-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenesulphonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenesulphonamide
• 英文别名: 3-(5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 301.326
• InChiKey: VHMMWTUEPSERRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间羧基苯磺酰胺 在 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  3-官能化苯磺酰胺基 1,3,4-恶二唑作为选择性碳酸酐酶 XIII 抑制剂：设计、合成和生物学评价

  摘要：

  合成了一系列新的苯磺酰胺连接的 1,3,4-恶二唑杂化物 ( 6a – s )，并测试了其对人 (h) 碳酸酐酶 (CA) 亚型 hCA I、II、IX 和 XIII 的碳酸酐酶抑制作用。研究了一些合成分子的荧光特性。大多数分子对 hCA XIII 表现出显着的抑制能力，与标准药物乙酰唑胺 (AAZ) 相当或更好。在 19 个测试分子中，化合物6e (75.8 nM) 的抗 hCA I 效力是 AAZ (250.0 nM) 的 3 倍，而化合物6e (15.4 nM)、 6g (16.2 nM)、 6h (16.4 nM) 和6i (17.0 nM) nM) 被发现比 AAZ (17.0 nM) 对抗异构体 hCA XIII 更有效。预计这些化合物可作为开发具有改进效力的选择性 hCA XIII 亚型抑制剂的潜在先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127856