N-(3,3-dimethylbutyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(3,3-dimethylbutyl)aniline
• 化学式: C₁₂H₁₉N
• mdl: MFCD12811488
• 分子量: 177.29
• InChiKey: NNJOUJZPMAJNHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 N-(3,3-dimethylbutyl)aniline 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 copper diacetate 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以86%的产率得到N-(3,3-dimethylbutyl)-N-phenylaminoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  铜催化的DMF到芳族胺的甲基转移合成α-氨基腈

  摘要：

  在室温下，铜催化了DMF的C（sp 3）–H键的活化，这导致甲基转移到芳族胺上，从而有效地合成了非常有价值的α-氨基腈。该工艺具有出色的官能团耐受性，广泛的底物范围以及在环境条件下的高活性。

  DOI：

  10.1039/c8cc00485d
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1-(phenylamino)butan-2-one 在 一水合肼 、 三乙二醇 作用下， 生成 N-(3,3-dimethylbutyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  The Kishner Reduction-Elimination. II. α-Substituted Pinacolones^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01617a036

文献信息

• [EN] METHOD FOR THE USE OF PYRANOINDOLE DERIVATIVES TO TREAT INFECTION WITH HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] METHODE D'UTILISATION DE DERIVES DU PYRANOINDOLE POUR TRAITER UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003099275A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The invention is directed to methods of treating, preventing, or inhibiting a Hepatitis C viral infection in a mammal comprising containing the mammal with an effective amount of a compound of the formula: Wherein substitutions at R1, R2, R3-R12, and Y are set forth in the specification.

  这项发明涉及治疗、预防或抑制哺乳动物体内丙型肝炎病毒感染的方法，包括使用有效量的符合以下结构式的化合物来处理哺乳动物：其中R1、R2、R3-R12和Y的取代基在说明书中列出。
• N-Alkylation of Amines with Alcohols Catalyzed by a Water-Soluble Cp*Iridium Complex: An Efficient Method for the Synthesis of Amines in Aqueous Media
  作者：Ryoko Kawahara、Ken-ichi Fujita、Ryohei Yamaguchi

  DOI：10.1002/adsc.201000962

  日期：2011.5.9

  catalytic system for the synthesis of various organic amines catalyzed by the water‐soluble and air‐stable (pentamethylcyclopentadienyl)‐iridium‐ammine iod‐ ide complex, [Cp*Ir(NH3)3][I]2 (Cp*=pentamethylcyclopentadienyl), has been developed. A wide variety of secondary and tertiary amines were synthesized by the N‐alkylation reactions of theoretical equivalents of amines with alcohols in water under

  水溶性和空气稳定性（五甲基环戊二烯基）铱亚胺碘化物[Cp * Ir（NH 3）3 ] [I] 2催化的高效有机合成多种有机胺的催化体系（Cp * ＝五甲基环戊二烯基）已被开发。在空气中没有碱的情况下，通过胺的理论当量与醇在水中的N烷基化反应，可以合成出各种各样的仲胺和叔胺。环胺的合成也通过苄胺与二醇的N-烷基化来实现。此外，完成了本发明水溶性Cp * Ir催化剂的循环利用。
• Cathepsin K inhibitors
  申请人：Bamberg Timothy Joe

  公开号：US20070032484A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention provides a compound of the Formula: a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a prodrug thereof, wherein m, n, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are those defined herein. The present invention also provides methods for using and preparing compounds of Formula I.

  本发明提供了一种公式的化合物： 其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中m、n、Ar 1 、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 5 如本文所定义。本发明还提供了使用和制备公式I化合物的方法。
• COMBINATION PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Liu Yi

  公开号：US20140357651A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides for methods and pharmaceutical compositions for treating proliferative disorders. In one aspect, the method comprises administration of two cell-cycle suppressors having a synergistic effect. In another aspect, two cell-cycle suppressors having a synergistic effect are provided in a pharmaceutical composition.

  本发明提供了用于治疗增殖性疾病的方法和药物组合物。在一个方面，该方法包括给予具有协同作用的两种细胞周期抑制剂。在另一个方面，一种药物组合物中提供了具有协同作用的两种细胞周期抑制剂。
• Copper-catalyzed amination of an α-C(sp³)–H bond in inactivated ethers to synthesize α-aminonitriles
  作者：Zaifeng Yuan、Chunyu Zhu、Zhixian Ma、Chengfeng Xia

  DOI：10.1039/c8cc06111d

  日期：——

  copper-catalyzed functionalization of inert cyclic ethers was developed to provide α-aminonitriles via a cascade oxidation/amination/ring-opening/cyanation reaction. A series of highly versatile α-aminonitriles were obtained from primary or secondary anilines, and heterocyclic and aliphatic amines with high yields. This process features excellent functional group tolerance, a broad substrate scope, and high

  开发了铜催化的惰性环状醚的官能化反应，以通过级联氧化/胺化/开环/氰化反应提供α-氨基腈。从伯或仲苯胺以及杂环和脂族胺以高收率获得了一系列高度通用的α-氨基腈。该工艺具有出色的官能团耐受性，广泛的底物范围以及在环境条件下的高活性。