N-(3-nitrophenyl)-S-methyl-S-phenylsulfoximine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-nitrophenyl)-S-methyl-S-phenylsulfoximine
• 英文别名: N-(3-nitrophenyl)-S,S-methylphenylsulfoximine；Methyl-(3-nitrophenyl)imino-oxo-phenyl-lambda6-sulfane；methyl-(3-nitrophenyl)imino-oxo-phenyl-λ6-sulfane
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 276.316
• InChiKey: VXIJOKKGXYMHNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘-3-硝基苯 、 (甲基亚砜亚胺基)苯 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到N-(3-nitrophenyl)-S-methyl-S-phenylsulfoximine
  参考文献：
  名称：

  亚砜基和芳基溴化物对亚磺酰亚胺的高效铜催化N-芳基化作用

  摘要：

  已经开发了两种简单且廉价的系统，用于亚砜基与芳基溴化物和芳基碘化物的铜催化的N-芳基化。将10摩尔％的铜（I）盐与20摩尔％的1，2-二胺和Cs 2 CO 3结合使用，可以高收率得到N-芳基化亚砜基。各种官能团和杂原子是对等的。该方法是对亚砜亚胺N-芳基化的已知方案的补充，后者需要化学计量的铜盐或成本昂贵的钯/ BINAP催化剂。

  DOI：

  10.1021/jo051066l

文献信息

• Copper catalyzed N-arylation of sulfoximines with aryldiazonium salts in the presence of DABCO under mild conditions
  作者：Siddharth Baranwal、Jeyakumar Kandasamy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152079

  日期：2020.7

  tetrafluoroborates is demonstrated in the presence of copper chloride and DABCO. A wide range of aryl and alkyl sufoximines are participated in the coupling reaction with different aryldiazonim salts bearing electron donating and withdrawing groups and provided the desired products in 67–88% yields. The reaction proceeds through a radical mechanism.

  在氯化铜和DABCO的存在下，证明了亚砜基亚砜与四氟硼酸芳基重氮的N-芳基化。各种各样的芳基和烷基亚磺胺类与不同的带有给电子和吸电子基团的芳基重氮亚胺盐参与偶联反应，并以67-88％的收率提供了所需的产物。该反应通过自由基机理进行。
• Iron-Catalyzed CN Cross-Coupling of Sulfoximines with Aryl Iodides
  作者：Arkaitz Correa、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/adsc.200700508

  日期：2008.2.22

  An inexpensive and experimentally simple, iron-catalyzed N-arylation reaction of NH-sulfoximines with aryl iodides is reported. This complementary method to the known palladium- and copper-catalyzed ones features the use of a combination of environmentally friendly FeCl3 and N,N′-dimethylethylenediamine (DMEDA) as catalytic system and allows the efficient preparation of various N-arylsulfoximines in

  据报道，一种廉价且实验上简单的，铁催化的NH-亚磺酰亚胺与芳基碘化物的N-芳基化反应。这种与已知的钯和铜催化方法互补的方法，其特征在于使用环保的FeCl 3和N，N'-二甲基乙二胺（DMEDA）的组合作为催化体系，并可以高产率高效地制备各种N-芳基亚砜基。
• Efficient Copper-Catalyzed N-Arylation of Sulfoximines with Aryl Iodides and Aryl Bromides
  作者：Jörg Sedelmeier、Carsten Bolm

  DOI：10.1021/jo051066l

  日期：2005.8.1

  systems for copper-catalyed N-arylations of sulfoximines with aryl bromides and aryl iodides have been developed. Using 10 mol % of a copper(I) salt in combination with 20 mol % of a 1,2-diamine and Cs2CO3 provides N-arylated sulfoximines in high yields. Various functional groups and heteroatoms are tolarated. The method is complementary to the known protocols for N-arylations of sulfoximines, which require

  已经开发了两种简单且廉价的系统，用于亚砜基与芳基溴化物和芳基碘化物的铜催化的N-芳基化。将10摩尔％的铜（I）盐与20摩尔％的1，2-二胺和Cs 2 CO 3结合使用，可以高收率得到N-芳基化亚砜基。各种官能团和杂原子是对等的。该方法是对亚砜亚胺N-芳基化的已知方案的补充，后者需要化学计量的铜盐或成本昂贵的钯/ BINAP催化剂。