(4,4-dimethyl-1-pentynyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4,4-dimethyl-1-pentynyl)benzene
• 英文别名: (4,4-dimethylpent-1-yn-1-yl)benzene；4,4-Dimethylpent-1-ynylbenzene
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: GMSROCUNXGCKOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙二醇二甲醚溴化镍 、 锰 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 lithium bromide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4,4-dimethyl-1-pentynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯与溴代炔的还原脱羧烷基化

  摘要：

  提出了一种通过镍催化 N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯和溴代炔的脱羧偶联合成末端和内部炔烃的新方法。这种还原性交叉亲电试剂偶联首次使用 C(sp)−X 亲电试剂，并且似乎是通过炔基镍中间体进行的。无需光催化剂、光或强氧化剂即可获得内部炔烃产物，收率为 41-95%。该反应显示出广泛的羧酸和炔烃偶联伙伴，并且可以耐受一系列官能团，包括氨基甲酸酯NH、卤素、腈、烯烃、酮和酯部分。机理研究表明，该过程不涉及炔基锰试剂，而是通过镍介导的键形成进行。

  DOI：

  10.1002/anie.201706781

文献信息

• Mesnard, Danielle; Bernadou, Francoise; Miginiac, Leone, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 9, p. 3216 - 3245
  作者：Mesnard, Danielle、Bernadou, Francoise、Miginiac, Leone

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of allenes by double Horner–Wadsworth–Emmons reaction
  作者：Hideki Inoue、Hiroshi Tsubouchi、Yasuo Nagaoka、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01089-4

  日期：2002.1

  LDA treatment of aldehydes or ketone with alkenylphosphonates 2, prepared by Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) reaction of methylenebisphosphonate I with aldehydes, afforded Baylis-Hillman reaction-type products 5 in high yields. HWE olefination of 5 with KH or KH-18-crown-6 as a base provided allenes in good yields. One-flask procedure was successfully developed starting from I to afford an allene in a reasonably good yield. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• MESNARD, D.;BERNADOU, F.;MIGINIAC, L., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1980, N 9, 270-271
  作者：MESNARD, D.、BERNADOU, F.、MIGINIAC, L.

  DOI：——

  日期：——
• Reductive Decarboxylative Alkynylation of <i>N</i> ‐Hydroxyphthalimide Esters with Bromoalkynes
  作者：Liangbin Huang、Astrid M. Olivares、Daniel J. Weix

  DOI：10.1002/anie.201706781

  日期：2017.9.18

  A new method for the synthesis of terminal and internal alkynes from the nickel‐catalyzed decarboxylative coupling of N‐hydroxyphthalimide esters and bromoalkynes is presented. This reductive cross‐electrophile coupling is the first to use a C(sp)−X electrophile, and appears to proceed via an alkynylnickel intermediate. The internal alkyne products are obtained in yields of 41–95 % without the need

  提出了一种通过镍催化 N-羟基邻苯二甲酰亚胺酯和溴代炔的脱羧偶联合成末端和内部炔烃的新方法。这种还原性交叉亲电试剂偶联首次使用 C(sp)−X 亲电试剂，并且似乎是通过炔基镍中间体进行的。无需光催化剂、光或强氧化剂即可获得内部炔烃产物，收率为 41-95%。该反应显示出广泛的羧酸和炔烃偶联伙伴，并且可以耐受一系列官能团，包括氨基甲酸酯NH、卤素、腈、烯烃、酮和酯部分。机理研究表明，该过程不涉及炔基锰试剂，而是通过镍介导的键形成进行。