1-butyl-7-phenyl-4,5-dihydro-1H-azepine-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-butyl-7-phenyl-4,5-dihydro-1H-azepine-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 1-butyl-7-phenyl-4,5-dihydroazepine-2,3-dicarboxylate；dimethyl 1-butyl-7-phenyl-4,5-dihydroazepine-2,3-dicarboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄
• 分子量: 343.423
• InChiKey: LMHHAMHXKTYQAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基环丙基甲酮 在 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 四氯化钛 作用下， 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-butyl-7-phenyl-4,5-dihydro-1H-azepine-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的环丙基亚胺和炔烃的杂-[5 + 2] 环加成反应：来自简单易得的起始材料的二氢氮杂

  摘要：

  描述了过渡金属催化的杂-[5 + 2] 环加成反应的第一个例子。使用环丙基亚胺作为五原子组分、炔烃作为双碳组分和 Rh(I) 催化剂为二氢氮杂化合物开辟了一条新途径。这种新的杂 [5 + 2] 环加成与醛亚胺、酮亚胺和取代的环丙烷一起使用效果很好，并以单一区域异构体的形式以优异的产率提供所需的二氢氮杂。使用连续亚胺形成/氮杂-[5 + 2] 环加成在一次操作中从三种可商购的起始材料产生所需的二氢氮杂。该反应已按比例得到克量的二氢氮杂。

  DOI：

  10.1021/ja0285013

文献信息

• Transition Metal-Catalyzed Hetero-[5 + 2] Cycloadditions of Cyclopropyl Imines and Alkynes:  Dihydroazepines from Simple, Readily Available Starting Materials
  作者：Paul A. Wender、Torben M. Pedersen、Marc J. C. Scanio

  DOI：10.1021/ja0285013

  日期：2002.12.1

  The first example of a transition metal-catalyzed hetero-[5 + 2] cycloaddition reaction is described. Use of cyclopropyl imines as five-atom components, an alkyne as a two-carbon component, and a Rh(I) catalyst enables a new route to dihydroazepines. This new hetero-[5 + 2] cycloaddition works well with aldimines, ketimines, and with substituted cyclopropanes and affords the desired dihydroazepines

  描述了过渡金属催化的杂-[5 + 2] 环加成反应的第一个例子。使用环丙基亚胺作为五原子组分、炔烃作为双碳组分和 Rh(I) 催化剂为二氢氮杂化合物开辟了一条新途径。这种新的杂 [5 + 2] 环加成与醛亚胺、酮亚胺和取代的环丙烷一起使用效果很好，并以单一区域异构体的形式以优异的产率提供所需的二氢氮杂。使用连续亚胺形成/氮杂-[5 + 2] 环加成在一次操作中从三种可商购的起始材料产生所需的二氢氮杂。该反应已按比例得到克量的二氢氮杂。