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5,5-dimethyl-2-(5-phenylethynyl-pyridin-2-yl)-pyrazolidin-3-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5-dimethyl-2-(5-phenylethynyl-pyridin-2-yl)-pyrazolidin-3-one
英文别名
5,5-Dimethyl-2-(5-phenylethynyl-pyridin-2-yl)-pyrazolidin-3-one;5,5-dimethyl-2-[5-(2-phenylethynyl)pyridin-2-yl]pyrazolidin-3-one
5,5-dimethyl-2-(5-phenylethynyl-pyridin-2-yl)-pyrazolidin-3-one化学式
CAS
——
化学式
C18H17N3O
mdl
——
分子量
291.352
InChiKey
NHTDKMFZQAFNKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5-dimethyl-2-(5-phenylethynyl-pyridin-2-yl)-pyrazolidin-3-one碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以49%的产率得到1,5,5-trimethyl-2-(5-phenylethynyl-pyridin-2-yl)-pyrazolidin-3-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLIDIN-3-ONE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLIDINE-3-ONE
    摘要:
    本发明涉及公式I的乙炔衍生物,其中X为N或CH;G为N或CH;但X或G中最多只能有一个是氮;R1为苯基或吡啶基,可以选择地被卤素、较低烷基或较低烷氧基取代;R2为氢、较低烷基或可能与R4一起形成C3-C6环烷基;R3/R3'/R4/R4'彼此独立地为氢、较低烷基或CF3;或者是其对应的药学上可接受的酸盐、消旋混合物,或其相应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。令人惊讶地发现,一般公式I化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的正向变构调节剂(PAM)。
    公开号:
    WO2012146552A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基丙烯酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide氯化亚砜三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.5h, 生成 5,5-dimethyl-2-(5-phenylethynyl-pyridin-2-yl)-pyrazolidin-3-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLIDIN-3-ONE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLIDINE-3-ONE
    摘要:
    本发明涉及公式I的乙炔衍生物,其中X为N或CH;G为N或CH;但X或G中最多只能有一个是氮;R1为苯基或吡啶基,可以选择地被卤素、较低烷基或较低烷氧基取代;R2为氢、较低烷基或可能与R4一起形成C3-C6环烷基;R3/R3'/R4/R4'彼此独立地为氢、较低烷基或CF3;或者是其对应的药学上可接受的酸盐、消旋混合物,或其相应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。令人惊讶地发现,一般公式I化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的正向变构调节剂(PAM)。
    公开号:
    WO2012146552A1
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLIDIN-3-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLIDINE-3-ONE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2012146552A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    The present invention relates to ethynyl derivatives of formula I wherein X is N or CH; G is N or CH; with the proviso that maximum one of X or G can be nitrogen; R1 is phenyl or pyridyl, which are optionally substituted by halogen, lower alkyl or lower alkoxy; R2 is hydrogen, lower alkyl or may form together with R 4 a C3-C6-cycloalkyl; R3/R3'/R4/R4' are independently from each other hydrogen, lower alkyl or CF3; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. It has now surprisingly been found that the compounds of general formula I are positive allosteric modulators (PAM) of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).
    本发明涉及公式I的乙炔衍生物,其中X为N或CH;G为N或CH;但X或G中最多只能有一个是氮;R1为苯基或吡啶基,可以选择地被卤素、较低烷基或较低烷氧基取代;R2为氢、较低烷基或可能与R4一起形成C3-C6环烷基;R3/R3'/R4/R4'彼此独立地为氢、较低烷基或CF3;或者是其对应的药学上可接受的酸盐、消旋混合物,或其相应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。令人惊讶地发现,一般公式I化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的正向变构调节剂(PAM)。
  • Ethynyl nitrogen containing heteroaryl pyrazolidin-3-one derivatives
    申请人:Jaeschke Georg
    公开号:US08648088B2
    公开(公告)日:2014-02-11
    The present invention relates to ethynyl derivatives of formula I wherein G, X, R1, R2, R3, R3′, R4, and R4′ are as defined herein or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. Compounds of formula I are positive allosteric modulators (PAM) of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).
    本发明涉及公式I的乙炔衍生物,其中G、X、R1、R2、R3、R3'、R4和R4'的定义如本文所述,或其药学上可接受的酸加合物,外消旋混合物,或其相应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。公式I的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的正变构调节剂(PAM)。
  • US8648088B2
    申请人:——
    公开号:US8648088B2
    公开(公告)日:2014-02-11
  • PYRAZOLIDIN-3-ONE DERIVATIVES
    申请人:Jaeschke Georg
    公开号:US20120277243A1
    公开(公告)日:2012-11-01
    The present invention relates to ethynyl derivatives of formula I wherein G, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , and R 4′ are as defined herein or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. Compounds of formula I are positive allosteric modulators (PAM) of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).
    本发明涉及公式I的乙炔衍生物,其中G、X、R1、R2、R3、R3'、R4和R4'如本文所定义,或者涉及其药学上可接受的酸盐加合物,或者涉及其相应的外消旋体和/或光学异构体和/或立体异构体。公式I的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5(mGluR5)的正向变构调节剂(PAM)。
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