methyl 2,3-di-O-benzyl-4-deoxy-6-O-(5-aminopentyl)-β-D-glucopyranoside

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,3-di-O-benzyl-4-deoxy-6-O-(5-aminopentyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 5-[[(2S,4S,5R,6R)-6-methoxy-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methoxy]pentan-1-amine
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₅
• 分子量: 443.583
• InChiKey: RCABMNLPWDPLKS-QEGGNFSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-benzyl-6-(O-tert-butyldiphenylsilyl)-β-D-glucopyranoside 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.58h， 生成 methyl 2,3-di-O-benzyl-4-deoxy-6-O-(5-aminopentyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Hirschmann, Ralph; Nicolaou; Pietranico, Sherrie, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12550 - 12568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5552534A
  申请人：——

  公开号：US5552534A

  公开（公告）日：1996-09-03
• US5811512A
  申请人：——

  公开号：US5811512A

  公开（公告）日：1998-09-22
• US6197963B1
  申请人：——

  公开号：US6197963B1

  公开（公告）日：2001-03-06
• Hirschmann, Ralph; Nicolaou; Pietranico, Sherrie, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 26, p. 12550 - 12568
  作者：Hirschmann, Ralph、Nicolaou、Pietranico, Sherrie、Leahy, Ellen M.、Salvino, Joseph、Arison, Byron、Cichy, Maria A.、Grant Spoors、Shakespeare, William C.、Sprengeler, Paul A.、Hamley, Peter、Smith III, Amos B.、Reisine, Terry、Raynor, Karen、Maechler, Laurie、Donaldson, Cindy、Vale, Wylie、Freidinger, Roger M.、Cascieri, Margaret R.、Strader, Catherine D.

  DOI：——

  日期：——