tert-butyl (3-(4-(bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-(4-(bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[4-[bis(4-fluorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-3-oxopropyl]carbamate
• 化学式: C₂₅H₃₁F₂N₃O₃
• 分子量: 459.536
• InChiKey: UDUFWMSYYGDPFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-(4-(bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropyl)carbamate 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-amino-N-(3-(4-(bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型的含硫酰胺化合物作为选择性碳酸酐酶I抑制剂。

  摘要：

  碳酸酐酶（CA; EC 4.2.1.1）酶的同工型选择性抑制剂的开发是成功开发可药物化小分子的关键方法。本文中，我们报道了一系列带有1-苯甲酰基哌嗪尾部并通过β-丙氨酰基或烟酰胺基间隔基连接的新的苯磺酰胺衍生物（-NH-SO 2 NH 2）。在体外研究了所有化合物6a-1对它们抑制生理相关的人（h）CA同工型如I，II，IV和IX的能力。分子建模为酶抑制数据和构效关系提供了进一步的结构支持。总之，hCA I产生了抑制作用最大的同工型，而其余所有异构体均表现出不同的抑制特性。

  DOI：

  10.3390/molecules22071049
• 作为产物：
  描述：

  Boc-beta-丙氨酸 、 4,4'-二氟苯甲哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到tert-butyl (3-(4-(bis(4-fluorophenyl)methyl)piperazin-1-yl)-3-oxopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型的含硫酰胺化合物作为选择性碳酸酐酶I抑制剂。

  摘要：

  碳酸酐酶（CA; EC 4.2.1.1）酶的同工型选择性抑制剂的开发是成功开发可药物化小分子的关键方法。本文中，我们报道了一系列带有1-苯甲酰基哌嗪尾部并通过β-丙氨酰基或烟酰胺基间隔基连接的新的苯磺酰胺衍生物（-NH-SO 2 NH 2）。在体外研究了所有化合物6a-1对它们抑制生理相关的人（h）CA同工型如I，II，IV和IX的能力。分子建模为酶抑制数据和构效关系提供了进一步的结构支持。总之，hCA I产生了抑制作用最大的同工型，而其余所有异构体均表现出不同的抑制特性。

  DOI：

  10.3390/molecules22071049

文献信息

• Novel Sulfamide-Containing Compounds as Selective Carbonic Anhydrase I Inhibitors
  作者：Emanuela Berrino、Silvia Bua、Mattia Mori、Maurizio Botta、Vallabhaneni S. Murthy、Vijayaparthasarathi Vijayakumar、Yasinalli Tamboli、Gianluca Bartolucci、Alessandro Mugelli、Elisabetta Cerbai、Claudiu T. Supuran、Fabrizio Carta

  DOI：10.3390/molecules22071049

  日期：——

  The development of isoform selective inhibitors of the carbonic anhydrase (CA; EC 4.2.1.1) enzymes represents the key approach for the successful development of druggable small molecules. Herein we report a series of new benzenesulfamide derivatives (-NH-SO₂NH₂) bearing the 1-benzhydrylpiperazine tail and connected by means of a β-alanyl or nipecotyl spacer. All compounds 6a-l were investigated in

  碳酸酐酶（CA; EC 4.2.1.1）酶的同工型选择性抑制剂的开发是成功开发可药物化小分子的关键方法。本文中，我们报道了一系列带有1-苯甲酰基哌嗪尾部并通过β-丙氨酰基或烟酰胺基间隔基连接的新的苯磺酰胺衍生物（-NH-SO 2 NH 2）。在体外研究了所有化合物6a-1对它们抑制生理相关的人（h）CA同工型如I，II，IV和IX的能力。分子建模为酶抑制数据和构效关系提供了进一步的结构支持。总之，hCA I产生了抑制作用最大的同工型，而其余所有异构体均表现出不同的抑制特性。