methyl (4E)-4-{[N-(tert-butoxycarbonyl)-beta-alanyl]amino}-4-(hydroxyimino)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4E)-4-{[N-(tert-butoxycarbonyl)-beta-alanyl]amino}-4-(hydroxyimino)butanoate
• 英文别名: methyl (4Z)-4-hydroxyimino-4-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoylamino]butanoate
• 化学式: C₁₃H₂₃N₃O₆
• 分子量: 317.342
• InChiKey: MXJGCTBEIWNHCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4E)-4-{[N-(tert-butoxycarbonyl)-beta-alanyl]amino}-4-(hydroxyimino)butanoate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到methyl 3-(5-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF CYTOTOXIC ACTIVE AGENTS HAVING ENZYMATICALLY CLEAVABLE GROUPS

  摘要：

  该发明涉及通式(Ia)的新型前药或结合物，其中细胞毒性药物，例如动力蛋白抑制剂，被腿蛋白酶可切割基团掩蔽，从而释放药物，并且涉及使用这些前药或结合物用于治疗和/或预防疾病，以及使用这些前药或结合物用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是治疗和/或预防高增殖和/或血管生成异常的疾病，例如癌症。

  公开号：

  US20190077752A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基丙酸甲酯 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl (4E)-4-{[N-(tert-butoxycarbonyl)-beta-alanyl]amino}-4-(hydroxyimino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF CYTOTOXIC ACTIVE AGENTS HAVING ENZYMATICALLY CLEAVABLE GROUPS

  摘要：

  该发明涉及通式(Ia)的新型前药或结合物，其中细胞毒性药物，例如动力蛋白抑制剂，被腿蛋白酶可切割基团掩蔽，从而释放药物，并且涉及使用这些前药或结合物用于治疗和/或预防疾病，以及使用这些前药或结合物用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是治疗和/或预防高增殖和/或血管生成异常的疾病，例如癌症。

  公开号：

  US20190077752A1

文献信息

• ANTIBODY DRUG CONJUGATES (ADCS) AND ANTIBODY PRODRUG CONJUGATES (APDCS) WITH ENZYMATICALLY CLEAVABLE GROUPS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20180169256A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to novel binder-prodrug conjugates (APDCs) where binders are conjugated with inactive precursor compounds of kinesin spindle protein inhibitors, and to antibody-drug conjugates ADCs and to processes for producing these APDCs and ADCs.

  这项发明涉及新型结合物-前药偶联物（APDCs），其中结合物与动力蛋白纺锤体抑制剂的非活性前体化合物偶联，以及抗体药物偶联物ADCs以及制备这些APDCs和ADCs的方法。
• ANTIKÖRPER-WIRKSTOFF-KONJUGATE (ADCS) VON KSP-INHIBITOREN MIT AGLYCOSYLIERTEN ANTI-TWEAKRANTIKÖRPERN
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3233127A1

  公开（公告）日：2017-10-25
• BINDER-WIRKSTOFF-KONJUGATE (ADCS) UND BINDER-PRODRUG-KONJUGATE (APDCS) MIT ENZYMATISCH SPALTBAREN GRUPPEN
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3310440A1

  公开（公告）日：2018-04-25
• ANTIKÖRPER-WIRKSTOFF-KONJUGATE (ADCS) VON KSP-INHIBITOREN MIT ANTI-B7H3-ANTIKÖRPERN
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3313522A1

  公开（公告）日：2018-05-02
• PRODRUGS VON CYTOTOXISCHEN WIRKSTOFFEN MIT ENZYMATISCH SPALTBAREN GRUPPEN
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3432934A1

  公开（公告）日：2019-01-30