di-μ-bromobis[bromo(1,3-bis(2,6-bis(propan-2-yl)phenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene)palladium]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: di-μ-bromobis[bromo(1,3-bis(2,6-bis(propan-2-yl)phenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene)palladium]
• 化学式: C₅₄H₇₂Br₄N₄Pd₂
• 分子量: 1309.65
• InChiKey: MCQKRVDRYZXMOA-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.33
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-bromobis[bromo(1,3-bis(2,6-bis(propan-2-yl)phenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene)palladium] 在 吗啉 、 potassium tert-butylate 、 苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 palladium
  参考文献：
  名称：

  Buchwald-Hartwig 反应中“鸡尾酒”型催化的证据。机理研究

  摘要：

  在分子和纳米尺度上详细评估了由钯配合物与 N-杂环卡宾配体 (Pd/NHC) 催化的 C-N 交叉偶联反应的机制。首次证明了 Buchwald-Hartwig 反应形成了“鸡尾酒”型催化体系。Pd/NHC 系统产生多种类型催化中心（Pd 复合物、簇和纳米粒子）的独特能力以及互补途径（均质和异质）的参与被发现以“一锅”方式直接发生在反应容器。从单一且容易获得的 Pd/NHC 复合物访问各种催化中心是设计具有自适应调节能力的通用催化系统的关键。

  DOI：

  10.1039/d1cy01601f
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 di-μ-bromobis[bromo(1,3-bis(2,6-bis(propan-2-yl)phenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene)palladium]
  参考文献：
  名称：

  Buchwald-Hartwig 反应中“鸡尾酒”型催化的证据。机理研究

  摘要：

  在分子和纳米尺度上详细评估了由钯配合物与 N-杂环卡宾配体 (Pd/NHC) 催化的 C-N 交叉偶联反应的机制。首次证明了 Buchwald-Hartwig 反应形成了“鸡尾酒”型催化体系。Pd/NHC 系统产生多种类型催化中心（Pd 复合物、簇和纳米粒子）的独特能力以及互补途径（均质和异质）的参与被发现以“一锅”方式直接发生在反应容器。从单一且容易获得的 Pd/NHC 复合物访问各种催化中心是设计具有自适应调节能力的通用催化系统的关键。

  DOI：

  10.1039/d1cy01601f
• 作为试剂：
  描述：

  吗啉 、 4-碘苯甲醚 在 potassium tert-butylate 、 di-μ-bromobis[bromo(1,3-bis(2,6-bis(propan-2-yl)phenyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-ylidene)palladium] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到4-(4-甲氧基苯基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  Buchwald-Hartwig 反应中“鸡尾酒”型催化的证据。机理研究

  摘要：

  在分子和纳米尺度上详细评估了由钯配合物与 N-杂环卡宾配体 (Pd/NHC) 催化的 C-N 交叉偶联反应的机制。首次证明了 Buchwald-Hartwig 反应形成了“鸡尾酒”型催化体系。Pd/NHC 系统产生多种类型催化中心（Pd 复合物、簇和纳米粒子）的独特能力以及互补途径（均质和异质）的参与被发现以“一锅”方式直接发生在反应容器。从单一且容易获得的 Pd/NHC 复合物访问各种催化中心是设计具有自适应调节能力的通用催化系统的关键。

  DOI：

  10.1039/d1cy01601f

文献信息

• Evidence for “cocktail”-type catalysis in Buchwald–Hartwig reaction. A mechanistic study
  作者：Darya O. Prima、Malena Madiyeva、Julia V. Burykina、Mikhail E. Minyaev、Daniil A. Boiko、Valentine P. Ananikov

  DOI：10.1039/d1cy01601f

  日期：——

  The mechanism of the C–N cross-coupling reaction, catalyzed by palladium complexes with N-heterocyclic carbene ligands (Pd/NHC), was evaluated in detail at the molecular and nanoscale levels. For the first time, the formation of a “cocktail”-type catalytic system was proven for the Buchwald–Hartwig reaction. The unique ability of the Pd/NHC system to generate several types of catalytic centers (Pd

  在分子和纳米尺度上详细评估了由钯配合物与 N-杂环卡宾配体 (Pd/NHC) 催化的 C-N 交叉偶联反应的机制。首次证明了 Buchwald-Hartwig 反应形成了“鸡尾酒”型催化体系。Pd/NHC 系统产生多种类型催化中心（Pd 复合物、簇和纳米粒子）的独特能力以及互补途径（均质和异质）的参与被发现以“一锅”方式直接发生在反应容器。从单一且容易获得的 Pd/NHC 复合物访问各种催化中心是设计具有自适应调节能力的通用催化系统的关键。